SYBR™ Select Master Mix for CFX
Applied Biosystems™

SYBR™ Select Master Mix for CFX

**********************Produit alternatif :Essayez le Master Mix PowerUp SYBR Green, notre tout dernier master mix à base de colorant SYBR hauteAfficher plus
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RéférenceQuantité
44729371 x 1 ml
44729421 x 5 ml
44729522 x 5 ml
447295410 x 5 ml
44729535 x 5 ml
Référence 4472937
Prix (EUR)
112,00
Each
Quantité:
1 x 1 ml
Prix (EUR)
112,00
Each
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Produit alternatif :Essayez le Master Mix PowerUp SYBR Green, notre tout dernier master mix à base de colorant SYBR haute performance, pour des performances supérieures à un prix très compétitif.Avec le master mix PowerUp SYBR Green, nous avons pris le meilleur du master mix SYBR Select pour CFX auquel nous avons ajouté des capacités supplémentaires pour votre analyse de l’expression génétique.

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Le Master Mix SYBR™ Select pour CFX est une solution efficace et économique pour vos applications de PCR en temps réel.

•Spécifique—minimisation de l’amorce-dimère et de l’amplification non spécifique
• Reproductible et sensible—amplification uniforme sur une échelle dynamique étendue
• Brillant—contient du colorant SYBR™ GreenER™ pour une luminosité maximale
• Contrôle de la contamination par transfert—contient de l’UDG thermolabile
• à utiliser avec les systèmes Bio-Rad CFX96™ Touch ou CFX384™ Touch
• Paramètres de cyclage standard et rapides

Formulé pour une spécificité maximale
Le Master Mix SYBR™ Select pour CFX contient tous les composants nécessaires à vos réactions de PCR en temps réel, sauf le modèle et les amorces, dans un prémélange pratique d’une concentration 2X.Le Master Mix comprend de l’ADN polymérase AmpliTaq™, UP, une ADN polymérase hautement purifiée avec un mécanisme de démarrage à chaud exclusif qui offre une spécificité exceptionnelle.

Obtenez des résultats reproductibles sur une large échelle dynamique
Le Master Mix SYBR™ Select pour CFX est spécialement formulé pour offrir des résultats solides de 100 ng à 0,1 pg d’ADNc par réaction (Figure 1) et peut détecter avec fiabilité une seule copie d’ADN génomique (Figure 2).

Contient le colorant SYBR™ GreenER™ et de l’UDG thermolabile
• Le colorant SYBR™ GreenER™ est moins inhibiteur pour la PCR que le colorant SYBR™ Green I, ce qui donne des signaux plus brillants
• L’uracile-ADN glycosylase (UDG) thermolabile est fourni pour contrôler sans inquiétude la contamination par transfert

Consultez les données de performance.

Usage exclusivement réservé à la recherche.Non utilisé à des fins thérapeutiques ou diagnostiques humaines ou animales.

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.

Spécifications
À utiliser avec (équipement)AB 7900HT, Standard Mode, AB StepOne™, Fast Mode, AB 7500, Standard Mode, AB 7500, Fast Mode, Bio-Rad CFX96 Touch™, AB StepOnePlus™, Fast Mode, AB 7900HT, Fast Mode, AB StepOne™, Standard Mode, Bio-Rad CFX Connect™, AB 7900 HT 384-Well System, Bio-Rad CFX384 Touch™, AB StepOnePlus™, Standard Mode
FormatFlacon
Hot StartFonctionnalité Hot-Start intégrée
Nbre de réactions100 réactions
Colorant de référence passiveROX (pré-mélangé)
PolyméraseADN polymérase AmpliTaq
Gamme de produitsSYBR
Type de produitMaster Mix SYBR PCR en temps réel
Pureté ou qualitéUP (Ultra Pure)
Quantité1 x 1 ml
Type d’échantillonADN (génomique), ADNc
Conditions d’expéditionGlace humide
Suffisant pour100 réactions de 20 μl
Volume1 mL
Concentration2X
Méthode de détectionSYBR
À utiliser avec (application)Expression génétique
FormeLiquide
GC-Rich PCR PerformanceÉlevé
Marqueur ou colorantSYBR GreenER
Méthode PCRqPCR
Vitesse de réactionRapide ou standard
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Le mélange 2x contient du colorant SYBR™ GreenER™, de l’ADN polymérase UP AmpliTaq™, des dNTP avec un mélange dUTP/dTTP, de l’UDG thermolabile et des composants tampon optimisés. Contient 1 tube de 1 ml, suffisant pour 100 réactions de 20 µl. Conserver à 2-8°C.

Foire aux questions (FAQ)

How does the SYBR GreenER Dye Chemistry work?

The SYBR GreenER dye binds to double stranded DNA formed during PCR. During PCR, the polymerase amplifies the target sequence which creates the amplicon. As PCR continues, the dye binds to each new copy of double-stranded DNA, leading to more amplicons being created. The result is an increase in fluorescence intensity proportional to the amount of double-stranded PCR product produced.