Cytarabine, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Cytarabine, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Cytarabine, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Thermo Scientific Chemicals

Cytarabine, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

La cytarabine, numéro CAS 147-94-4, est un inhibiteur de la synthèse de l’ADN qui est utilisé comme agent antiviral et anticancéreux.
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Quantité:
1 g
5 g
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Flacon en verre
Référence 449560050
Prix (EUR)
512,65
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Identifiants chimiques
CAS147-94-4
IUPAC Name4-amino-1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,2-dihydropyrimidin-2-one
Molecular FormulaC9H13N3O5
InChI KeyUHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N
SMILESNC1=NC(=O)N(C=C1)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O
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Appearance (Color)White to Beige
Infrared spectrumConforms
Appearance (Form)Crystalline powder
HPLC>=97.5 %
Specific optical rotation+155° to +162° (20°C, 589 nm) (c=1, water)

Ce produit de la marque Thermo Scientific Chemicals faisait à l’origine partie de la gamme de produits Acros Organics. Certains documents et informations sur l’étiquette peuvent faire référence à la marque héritée. Le code d’article / produit Acros Organics d’origine ou la référence SKU n’a pas changé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific Chemicals.

Description générale
La cytarabine est un analogue nucléosidique qui agit comme agent antileucémique

La cytarabine devient cytotoxique suite à sa conversion en sa forme triphosphorylée, qui peut être incorporée dans des amorces d’ADN par l’ADN polymérase alpha

Peut induire l’arrêt du cycle cellulaire en phase S et l’apoptose dans les cellules leucémiques et neuronales

Applications
A été utilisée pour étudier les schémas chimiothérapeutiques dans les études de laboratoire sur la leucémie

Utile pour les études de laboratoire sur les mécanismes de résistance à la cytarabine

Il a été démontré qu’à des concentrations nanomolaires, la cytarabine induit l’apoptose mitochondriale dans les cellules leucémiques grâce à la régulation positive de plusieurs membres de la famille Bcl-2

Elle peut provoquer la mort des cellules neuronales par l’induction de la phosphorylation γ-H2AX dans les histones, en l’absence de ruptures d’ADN double brin

RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. Song, J. ; Du, L. ; Liu, P. ; Wang, F. ; Zhang, B. ; Xie, Y. ; Lu, J. ; Jin, Y. ; Zhou, Y. ; Lv, G. ; Zhang, J. ; Chen, S. ; Chen, Z. ; Sun, X. ; Zhang, Y. ; Huang, Q. Intra-heterogeneity in transcription and chemoresistant property of leukemia-initiating cells in murine Setd2-/- acute myeloid leukemia.Cancer Commun (Lond).2021, 41(9), 867-888.
  2. Galmarini, C.M. ; Thomas, X. ; Calvo, F. ; Rousselot, P. ; Rabilloud, M. ; El Jaffari, A. ; Cros, E. ; Dumontet, C. In vivo mechanisms of resistance to cytarabine in acute myeloid leukaemia.Br J Haematol.2002 Jun;117(4):860-8.
  3. Nakayama, S. ; Adachi, M. ; Hatano, M. ; Inahata, N. ; Nagao,T. ; Fukushima, N. Cytosine arabinoside induces phosphorylation of histone H2AX in hippocampal neurons via a noncanonical pathway.Neurochem Int. 2021, 142, 104933.