Sel de sulfate de colistine
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Thermo Scientific Chemicals

Sel de sulfate de colistine

Sel de sulfate de colistine (2:5), CAS n° 1264-72-8, (synonyme :Polymyxin E Complex), est un mélange complexe d’antibiotiques, dont la colistine A et B sont les principaux composants.Il a une activité antibactérienne contre les bactéries à Gram positif et à Gram négatif et peut également être utilisé comme bloqueur neuromusculaire.
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Identifiants chimiques
CAS1264-72-8
IUPAC NameN-[(1S)-3-amino-1-{[(1S,2R)-1-{[(1S)-3-amino-1-{[(3S,6S,9S,12S,15R,18S,21S)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptaazacyclotricosan-21-yl]carbamoyl}propyl]carbamoyl}-2-hydroxypropyl]carbamoyl}propyl]-6-methyloctanamide; sulfuric acid
Molecular FormulaC53H102N16O17S
InChI KeyZJIWRHLZXQPFAD-LRYSGCCDSA-N
SMILESOS(O)(=O)=O.CCC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O)[C@@H](C)O
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Description générale
• Le sel de sulfate de colistine est une poudre blanche stable, cationique, soluble dans l’eau, composée de plus de 30 composants
• Isolé à l’origine de la bactérie B. polymyxa, il inhibe la croissance des bactéries à Gram-négatif (par exemple E. coli, P. aeruginosa, P. fluorescens et S. enterica) et à Gram-positif (par exemple L. lactis, P. polymyxa, P. acidilactici et S. aureus) en perméabilisant la membrane cellulaire bactérienne.

Applications
• Le sulfate de colistine a une puissante activité anti-endotoxine grâce à sa capacité à se lier aux lippopolysaccharides qui constituent les endotoxines bactériennes
• Ce composé est souvent utilisé dans le traitement des infections à Gram-négatif multirésistantes.

RUO – Research Use Only

Références bibliographiques :
Falagas, M. E.; Kasiakou, S. K.; Saravolatz, L. D. Colistin:The Revival of Polymyxins for the Management of Multidrug-Resistant Gram-Negative Bacterial Infections Clinical Infectious Diseases.2005, 40 (9), 1333–1341.
Suzuki, T.; Inouye, H.; Fujikawa, K.; et al.Studies on the chemical structure of colistin.I. Fractionation, molecular weight determination, amino acid and fatty acid composition.J. Biochem.1963, 54(1), 25-33.
Naghmouchi, K.; Hammami, R.; Fliss, I.; et al.Colistin A and colistin B among inhibitory substances of Paenibacillus polymyxa JB05-01-1.Arch.Microbiol.2012, 194(5), 363-370.
Mitsugui, C.S.; Tognim, M.C.B.; Cardoso, C.L.; et al.In vitro activity of polymyxins in combination with β-lactams against clinical strains of Pseudomonas aeruginosa.Int. J. Antimicrob.2011, 38(5), 447-450.