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Citations et références (6)
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Amorces aléatoires
Amorces réellement aléatoires et conviennent soit à la synthèse d’ADN en utilisant des fragments de Klenow avec des modèles d’ADN, soit à la synthèse d’ADNc en utilisant la transcriptase inverse avec des modèles d’ARNm.
| Référence | Quantité |
|---|---|
| 48190011 | 100 μl |
Référence 48190011
Prix (EUR)
222,00
Each
Quantité:
100 μl
Prix (EUR)
222,00
Each
Les amorces aléatoires sont des oligodésoxyribonucléotides (principalement des hexamères) destinés à préparer des sondes d’ADN marqué provenant de modèles pour l’hybridation des filtres ou l’hybridation in situ et pour amorcer les ARNm avec ou sans poly(A) pour une synthèse d’ADNc. Ces amorces sont réellement aléatoires et conviennent soit à la synthèse d’ADN en utilisant des fragments de Klenow avec des modèles d’ADN, soit à la synthèse d’ADNc en utilisant la transcriptase inverse avec des modèles d’ARNm. Pour éviter toute interférence du tampon de stockage, les amorces aléatoires sont fournies dans un tampon à faible concentration en sel.
Tests de performance et de qualité :
L’incorporation d’un nucléotide au marquage radioactif est vérifiée en utilisant l’ADN de contrôle dans une réaction de marquage des amorces aléatoires.
Tests de performance et de qualité :
L’incorporation d’un nucléotide au marquage radioactif est vérifiée en utilisant l’ADN de contrôle dans une réaction de marquage des amorces aléatoires.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
À utiliser avec (application)Synthèse d’ADNc
FormeLiquide
Type de produitPrimer
Quantité100 μl
Conditions d’expéditionProduit homologué pour des expéditions sur de la glace carbonique ou mouillée
Concentration3 μg/μL
PrimerAléatoire
Unit SizeEach
Contenu et stockage
100 µL d’amorces aléatoires sont fournies à une concentration de 3 µg/µl dans 3 mM de Tris-HCl (pH 7,0), 0,2 mM d’EDTA. Conserver à -20°C. Stabilité garantie pendant 6 mois lorsqu’il est correctement conservé.
Foire aux questions (FAQ)
Can I purchase Random Primers separately?
Which components of the SuperScript III First Strand Synthesis System for RT-PCR are available for purchase separately?
What is the concentration of Random Primers (Cat. No. 48190011)?
Citations et références (6)
Citations et références
Abstract
Global Expression Profiling of Acetate-grown Escherichia coli.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11815613
'This study characterized the transcript profile of Escherichia coli in acetate cultures using DNA microarray on glass slides. Glucose-grown cultures were used as a reference. At the 95% confidence level, 354 genes were up-regulated in acetate, while 370 genes were down-regulated compared with the glucose-grown culture. Generally, more metabolic genes
RasGRP, a Ras guanyl nucleotide- releasing protein with calcium- and diacylglycerol-binding motifs.
Journal:Science
PubMed ID:9582122
RasGRP, a guanyl nucleotide-releasing protein for the small guanosine triphosphatase Ras, was characterized. Besides the catalytic domain, RasGRP has an atypical pair of EF hands that bind calcium and a diacylglycerol (DAG)-binding domain. RasGRP activated Ras and caused transformation in fibroblasts. A DAG analog caused sustained activation of Ras-Erk signaling
Class II histone deacetylases act as signal-responsive repressors of cardiac hypertrophy.
Journal:Cell
PubMed ID:12202037
The heart responds to stress signals by hypertrophic growth, which is accompanied by activation of the MEF2 transcription factor and reprogramming of cardiac gene expression. We show here that class II histone deacetylases (HDACs), which repress MEF2 activity, are substrates for a stress-responsive kinase specific for conserved serines that regulate
Improvements in siRNA properties mediated by 2'-deoxy-2'-fluoro-beta-D-arabinonucleic acid (FANA).
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:16554553
RNA interference (RNAi) has emerged recently as an efficient mechanism for specific gene silencing. Short double-stranded small interfering RNAs (siRNAs) are now widely used for cellular or drug target validation; however, their use for silencing clinically relevant genes in a therapeutic setting remains problematic because of their unfavourable metabolic stability
Use of an in vivo reporter assay to test for transcriptional and translational fidelity in yeast.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12006589
Eukaryotic RNA polymerase II and Escherichia coli RNA polymerase possess an intrinsic ribonuclease activity that is stimulated by the polymerase-binding proteins SII and GreB, respectively. This factor-activated hydrolysis of nascent RNA has been postulated to be involved in transcription elongation as well as removal of incorrect bases misincorporated into RNA.