MEM, poudre
Gibco™

MEM, poudre

Le milieu essentiel minimal (MEM) est l’un des milieux de cultures cellulaires les plus couramment utilisés. Le milieu MEM peutAfficher plus
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RéférenceQuantité
6110010350 L
6110008710 L
Référence 61100103
Prix (EUR)
140,00
Each
Quantité:
50 L
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Prix (EUR)
140,00
Each
Le milieu essentiel minimal (MEM) est l’un des milieux de cultures cellulaires les plus couramment utilisés. Le milieu MEM peut être utilisé dans diverses cellules de mammifères adhérentes et en suspension, notamment HeLa, BHK-21, 293, HEP-2, HT-1080, MCF-7, les fibroblastes et les astrocytes primaires de rat. Nous proposons une grande variété de modifications du milieu MEM Gibco™ pour toute une gamme d’applications de culture cellulaire. Trouvez la formulation la mieux adaptée à l’aide de l’outil de sélection de milieux de culture.

Ce milieu MEM est modifié comme suit :

Avec Sans
• L-glutamine • HEPES
• Rouge de phénol • Bicarbonate de sodium

La formulation complète est disponible.

Le milieu Gibco™ MEM, élaboré par Harry Eagle, est basé sur son ancienne formulation du milieu de base d’Eagle (BME). De nombreuses autres modifications du milieu MEM ont suivi, dont le milieu MEM de Glasgow, le milieu MEM α, le milieu DMEM et la modification de Temin. Le milieu MEM est disponible avec les sels d’Earle pour une utilisation dans un incubateur à CO2 ou avec les sels de Hanks pour une utilisation sans CO2. Ce produit est fabriqué avec des sels Earle’s.

Utilisation de MEM
MEM ne contient ni protéines, ni lipides, ni facteurs de croissance. C’est pourquoi le milieu MEM nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Le milieu MEM utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (2,2 g / l) et nécessite donc un environnement contenant 5 à 10 % de CO2 pour préserver le pH physiologique. Les milieux de culture cellulaire Gibco™ en poudre nécessitent une supplémentation en bicarbonate de sodium, un ajustement du pH et une filtration au moment de la préparation (voir le protocole pour plus de détails).

Système de qualité et fabrication conforme aux BPFa
Le milieu MEM de Gibco™ est fabriqué sur un site conforme aux BPFa situé à Grand Island, dans l’état de New York (États-Unis). Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous proposons un produit comparable au milieu MEM Gibco™ fabriqué sur notre site situé en Écosse (61100-053). Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.
N’est pas utilisé à des fins thérapeutiques humaines ou animales. Les usages autres que ceux prévus peuvent constituer une violation de la législation locale.
Spécifications
Lignée cellulaireHeLa, BHK-21, 293, HEP-2, HT-1080, MCF-7 et fibroblastes
Type de celluleAstrocytes de rat primaires
Qualité de fabricationConforme aux BPFa en vertu de la norme ISO 13485
Gamme de produitsGibco
Type de produitMEM (milieu essentiel minimal)
Quantité50 L
Durée de conservation36 mois à compter de la date de fabrication
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
ClassificationAucun composant d’origine animale
FormePoudre
Serum LevelSupplémentation en sérum standard
StérilitéStérilisation par filtration
Avec additifsFaible teneur en glucose, Glutamine, Rouge de phénol
Sans additifSans HEPES, Sans pyruvate de sodium, Sans bicarbonate de sodium
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conditions de stockage : 2 à 8°C
Conditions d’expédition : température ambiante
Durée de conservation : 36 mois à compter de la date de fabrication

Foire aux questions (FAQ)

Where can I find the osmolality for MEM Medium?

The osmolality is listed in the COA for the particular lot number of the medium.

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What is the shelf life of my powdered media once I reconstitute it?

Expiration date of most Gibco reconstituted dry format media (AGT or DPM) has not been established; end users should assess performance and stability of this reconstituted media in a system that is relevant to their process. A dry format product (either DPM or AGT) will age upon storage and while we may not be able to detect which component(s) degrade since we can't measure every component, that doesn't mean that the reconstituted liquid will have the same stability as a fresh liquid made by direct weigh methods.

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How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

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My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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Citations et références (1)

Citations et références
Abstract
Hsp105alpha suppresses the aggregation of truncated androgen receptor with expanded CAG repeats and cell toxicity.
Authors:Ishihara K, Yamagishi N, Saito Y, Adachi H, Kobayashi Y, Sobue G, Ohtsuka K, Hatayama T,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12714591
Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) is a neurodegenerative disorder caused by the expansion of a polyglutamine tract in the androgen receptor (AR). The N-terminal fragment of AR containing the expanded polyglutamine tract aggregates in cytoplasm and/or in nucleus and induces cell death. Some chaperones such as Hsp40 and Hsp70 ... More