Milieu RPMI 1640, supplément GlutaMAX™

À l’origine, le milieu RPMI 1640 (Roswell Park Memorial Institute 1640) a été élaboré pour la culture de cellules leucémiques humaines en suspension et en monocouche. Depuis, le milieu RPMI 1640 s’est avéré adapté à une variété de cellules de mammifère, y compris les cellules HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, les astrocytes et les carcinomes. Nous proposons une variété de modifications du milieu RPMI 1640 pour une gamme d’applications de culture cellulaire. Trouvez la formulation la mieux adaptée à l’aide de l’outil de sélection de milieux de culture.
La formulation complète est disponible.

Utilisation du milieu RPMI 1640
Le milieu RPMI 1640 est unique par rapport aux autres milieux de culture car il contient l’agent de réduction glutathion et des concentrations élevées de vitamines. Le milieu RPMI 1640 contient de la biotine, de la vitamine B₁₂, et du PABA, qui ne se trouvent pas dans le milieu minimum essentiel de Eagle ni dans le milieu Eagle modifié du Dulbecco. En outre, les vitamines inositol et choline sont présentes à des concentrations très élevées. Associé au supplément GlutaMAX™, le milieu RPMI 1640 limite l’accumulation d’ammoniac toxique et améliore la croissance ainsi que la viabilité cellulaires dans un format facile à utiliser. Le milieu RPMI 1640 ne contient pas de protéines, de lipides ni de facteurs de croissance. Par conséquent, le milieu RPMI 1640 nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Le milieu RPMI 1640 utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (2,0 g/L) et nécessite donc un environnement contenant 5 à 10 % de CO₂ pour préserver le pH physiologique.

Les clients utilisant le milieu RPMI 1640 Gibco™ dans un procédé de fabrication, ayant soumis une demande à la FDA, peuvent nous réclamer une lettre d’autorisation pour référencer notre Drug Master File ou DMF (fichier maître des médicaments) de type II.

Fabrication et système de qualité conformes aux BPFa
RPMI 1640 est fabriqué dans un établissement conforme aux BPFa situé à Paisley, en Écosse (Royaume-Uni). Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous proposons un produit identique au milieu de culture RPMI 1640 fabriqué sur notre site de Grand Island (61870-036). Ce site est également homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.