Streptavidine T1 Dynabeads™ MyOne™
Streptavidine T1 Dynabeads™ MyOne™
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Streptavidine T1 Dynabeads™ MyOne™

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RéférenceType de produitQuantité
65306Dynabeads™ M-270 Streptavidin10 mL
65001Dynabeads™ MyOne™ Streptavidin C12 mL
65002Dynabeads™ MyOne™ Streptavidin C110 mL
65604DDynabeads™ MyOne™ Streptavidin T150 mL
65602Dynabeads™ MyOne™ Streptavidin T110 mL
65601Dynabeads™ MyOne™ Streptavidin T12 mL
65605DDynabeads™ Streptavidin for Target Enrichment2 mL
65606DDynabeads™ Streptavidin for Target Enrichment10 mL
65607DDynabeads™ Streptavidin for Target Enrichment50 mL
11205DDynabeads™ M-280 Streptavidin2 mL
11206DDynabeads™ M-280 Streptavidin10 mL
60210Dynabeads™ M-280 Streptavidin100 mL
65305Dynabeads™ M-270 Streptavidin2 mL
60101Dynabeads™ kilobaseBINDER™ Kit200 Isolations
65801DDynabeads™ Streptavidin Trial Kit4 x 1 mL
Référence 65306
Prix (EUR)
2 200,65
Online Exclusive
2 335,00
Économisez 134,35 (6%)
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Type de produit:
Dynabeads™ M-270 Streptavidin
Quantité:
10 mL
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La streptavidine Dynabeads MyOne T1 représente la méthode de référence pour l’isolement et la manipulation d’acides nucléiques biotinylés, d’anticorps ou d’autres ligands et cibles biotinylés. L’affinité de liaison très élevée de l’interaction streptavidine-biotine (Kd=10-15) est exploitée dans un large éventail d’applications. Avantages et caractéristiques :

• Isolement direct et rapide de toute molécule biotinylée
• Protocoles flexibles avec une cinétique de réaction en phase liquide douce et efficace
• Microbilles faiblement chargées et neutres, optimales pour la liaison des protéines, peptides et anticorps
• Taille petite et uniforme qui présente une grande surface par mg de microbilles et une capacité correspondante élevée pour la molécule cible
• Faible taux de sédimentation, bien que riche en fer, assurant une séparation magnétique rapide
• Protocoles biomagnétiques facilement adaptés aux plateformes automatisées
• Grande reproductibilité interlots, garantissant des résultats constants pour votre application

À propos de la streptavidine Dynabeads MyOne T1
Ces microbilles uniformes et superparamagnétiques ont un diamètre de 1 μm et une monocouche (et non plusieurs) de streptavidine recombinante couplée de manière covalente à la surface et bloquée par de la BSA. La monocouche de streptavidine permet une disponibilité stérique de la grande majorité des sites de liaison à la biotine, non seulement pour une liaison de biotine libre, mais aussi pour une liaison de ligands biotinylés/cibles. Les billes présentent une cinétique de réaction en phase liquide rapide. La surface spécifique et définie permet une capture, une séparation et une manipulation en aval efficaces. La monocouche de streptavidine réduit les fuites à des niveaux négligeables. L’absence de streptavidine adsorbée en excès assure une uniformité des lots et une reproductibilité de vos résultats. Les Dynabeads MyOne 1 μm possèdent une grande surface, une haute capacité, une attraction magnétique efficace et un faible taux de sédimentation pendant l’incubation. Personnalisation pour une utilisation dans des protocoles automatisés où un débit élevé est crucial.

Applications
Au cours des 15 dernières années, la streptavidine couplée à Dynabeads a été utilisée et citée pour un très large éventail d’applications. Les applications clés incluent la préparation des modèles d’ADN monocaténaire, l’isolement des protéines de liaison de l’ARN et de l’ADN, l’immobilisation de fragments importants d’ADN, la purification de produits de séquençage et la capture spécifique d’acides nucléiques. Facilement adaptable aux procédés automatisés. Les Dynabeads sont utilisées sur plus de 25 000 instruments DIV courants dans le monde.

Capacité de liaison
La taille de la molécule et la procédure de biotinylation ont une incidence sur la capacité de liaison. Cette capacité dépend également de la disponibilité stérique et de l’interaction des charges entre la bille et la molécule, et entre les molécules. Deux ou trois sites de liaison à la biotine sont disponibles pour chaque molécule de streptavidine à la surface de la bille après l’immobilisation. Un mg de streptavidine Dynabeads MyOne T1 procède aux liaisons suivantes :

• 950–1 500 pmol de biotine libre
• ∼ 20 μg d’IgG biotinylées
• ∼ 400 pmol de peptides biotinylés
• ∼ 20 μg d’ADNdb
• ∼ 400 pmol d’oligonucléotides monocaténaires

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.

Spécifications
Type de microbillesMagnetic polystyrene-based beads covalently coupled with recombinant Streptavidin
Propriété de liaison≥950 pmol free biotin/mg beads
Certifications/ConformitéISO9001 and ISO13485
Concentration10 mg/mL
Diamètre (métrique)2.8 μm (CV < 5%)
À utiliser avec (application)Aggregation-prone immunoassays, immunoprecipitations, or DNA/RNA isolation followed by enzymatic reactions, requiring high specificity, ease of handling under harsh conditions, and minimal nuclease activity
À utiliser avec (équipement)KingFisher™ Sample Purification System, DynaMag™ magnets
Compatibilité à haut débitHigh-throughput Compatible
Gamme de produitsDynabeads
Type de produitDynabeads™ M-270 Streptavidin
Quantité10 mL
État réglementaireFor Research Use Only
Durée de conservation36 months from date of manufacture
Conditions d’expéditionAmbient Temperature
Fonctionnalité de surfaceCarboxylic acid hydrophilic surface, non-blocked
FormatBeads in Suspension
Isolation TechnologyMagnetic Bead
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Dynabeads M-270 Streptavidin is supplied in PBS, pH 7.4 with 0.02% NaN3. Store at 2°C to 8°C.

Foire aux questions (FAQ)

Can Dynabeads Streptavidin magnetic beads be boiled?

We do not recommend this as streptavidin becomes hydrophobic and aggregates during denaturation.

I am getting high background using Dynabeads M-280 Streptavidin magnetic beads. How can I prevent this from happening?

The background might be caused by nonspecific binding to the BSA on the bead surface. Alternatively, high background might be caused by nonspecific binding to streptavidin. Increasing either the pH or the salt concentration might help reduce the binding. Dynabeads M-270 Streptavidin magnetic beads might be a better alternative; these beads are not coated with BSA and are hydrophilic, as they are based upon carboxylic acid chemistry.

My Dynabeads magnetic beads are not pelleting well with the magnet. Do you have any suggestions for me?

Please review the following possibilities for why your Dynabeads magnetic beads are not pelleting:

- The solution is too viscous.
- The beads have formed aggregates because of protein-protein interaction.

Try these suggestions: - Increase separation time (leave tub on magnet for 2-5 minutes)
- Add DNase I to the lysate (~0.01 mg/mL)
- Increase the Tween 20 concentration to ~0.05% of the binding and/or washing buffer.
- Add up to 20 mM beta-merecaptoethanol to the binding and/or wash buffers.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Dynabeads Nucleic Acid Purification Support Center.

Which streptavidin-conjugated Dynabeads magnetic beads are the right beads for my application?

Which product to choose depends on the properties of your sample, the buffers and solutions applied, as well as the downstream application. In general, all Dynabeads Streptavidin beads can be used in applications involving biotinylated ligands; however, some beads may perform better than others in particular applications due to their characteristics. Dynabeads M-280 Streptavidin beads and Dynabeads MyOne Streptavidin T1 beads are commonly used for protein and nucleic acid applications. Dynabeads M-270 Streptavidin beads and MyOne Streptavidin C1 beads are preferred for nucleic acid diagnostics, specifically with samples that have a high concentration of chaotropic salts, immunoassays involving small biotinylated antigens, and in applications that are not compatible with BSA, as these beads are not blocked with BSA. Dynabeads MyOne Streptavidin beads offer increased binding capacity and slower sedimentation rate, making them ideal for automated applications and when larger amounts of a biotinylated compound or its specific target need to be isolated. Please see the selection guide here ( https://www.thermofisher.com/us/en/home/brands/product-brand/dynal/streptavidin-coupled-dynabeads.html?icid=fr-strep-1).

How do I measure the binding of biotinylated nucleic acid on streptavidin beads?

You can assay the supernatant for unbound nucleic acid to determine the amount of nucleic acid bound to the Dynabeads Streptavidin beads. The concentration of nucleic acids can be checked by measuring the OD or by running them on a gel. Alternatively, the nucleic acids can be labeled radioactively and the concentration measured directly on the beads, or fluorescently and measured in the supernatant.

Citations et références (3)

Citations et références
Abstract
Quantum-dot-assisted characterization of microtubule rotations during cargo transport.
Authors:Nitzsche B, Ruhnow F, Diez S,
Journal:Nat Nanotechnol
PubMed ID:18772917
Owing to their wide spectrum of in vivo functions, motor proteins, such as kinesin-1, show great potential for application as nanomachines in engineered environments. When attached to a substrate surface, these motors are envisioned to shuttle cargo that is bound to reconstituted microtubules--one component of the cell cytoskeleton--from one location ... More
Sialic Acids Attached to O-Glycans Modulate Voltage-gated Potassium Channel Gating.
Authors:Schwetz TA, Norring SA, Ednie AR, Bennett ES,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:21115483
Neuronal, cardiac, and skeletal muscle action potentials are produced and conducted through the highly regulated activity of several types of voltage-gated ion channels. Voltage-gated potassium (K(v)) channels are responsible for action potential repolarization. Glycans can be attached to glycoproteins through N- and O-linkages. Previous reports described the impact of N-glycans ... More
Development of Phage-Based Antibody Fragment Reagents for Affinity Enrichment of Bacterial Immunoglobulin G Binding Proteins.
Authors:Säll A, Sjöholm K, Waldemarson S, Happonen L, Karlsson C, Persson H, Malmström J
Journal:
PubMed ID:26452057
Disease and death caused by bacterial infections are global health problems. Effective bacterial strategies are required to promote survival and proliferation within a human host, and it is important to explore how this adaption occurs. However, the detection and quantification of bacterial virulence factors in complex biological samples are technically ... More