Résine Ni-NTA HisPur™
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Résine Ni-NTA HisPur™

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La résine Ni-NTA Thermo Scientific HisPur est une résine de nickel-IMAC haute capacité et haute performance pour la purification d’affinité de routine des protéines de fusion marquées à l’histidine.

Caractéristiques de la résine HisPur Ni-NTA :

Haute capacité — liaison jusqu’à 60 mg de 6 protéines marquées à l’histidine par millilitre de résine
Polyvalente — purifier les protéines en utilisant des conditions natives ou dénaturantes
Compatible — utilisation avec les réactifs de lyse cellulaire Thermo Scientific et un large éventail d’additifs tampon
Économique — réutiliser le même lot de résine au moins cinq fois
Facile à utiliser — tampons pré-formulés par disponibles pour les formats de kit
Flexibl — disponibles en plusieurs formats, y compris la résine en vrac, les colonnes de centrifugation, les cartouches de chromatographie et les plaques filtrantes à 96 puits

Le support spécialement préparé est composé d’agarose en microbilles dérivatisée à l’aide du groupe chélateur de l’acide nitrilotriacétique (NTA) et chargé avec des ions nickel divalents (Ni2+). La résine de chromatographie d’affinité sur ions métalliques immobilisés (IMAC) offre une excellente capacité de liaison haute performance pour purifier des protéines recombinantes “tagées” à l’His.

L’expression et la purification des protéines recombinantes sont essentielles aux études de régulation, structure et fonction des protéines. La majorité des protéines recombinantes sont exprimées en fusions avec des “tags” d’affinité courts, les plus populaires étant le marqueur polyhistidine (6xHis). La méthode utilisée pour purifier les protéines recombinantes “taguées” à l’His est la chromatographie d’affinité sur ions métalliques immobilisés (IMAC), composée de résines chélatrices chargées d’ions nickel ou cobalt qui se coordonnent avec les chaînes latérales de l’histidine.

La résine Ni-NTA HisPur garantit la purification efficace de niveaux élevés de protéines hybrides “taguées” à l’His en trop grande quantité à partir de lysats bactériens, tels que ceux obtenus avec les réactifs d’extraction de protéines bactériennes Thermo Scientific B-PER. La résine offre des résultats performants pour la fixation par lots et les procédures basées sur des colonnes de centrifugation à de nombreuses échelles. Ses performances sont comparables ou supérieures à celles des résines Ni-NTA réputées d’autres fabricants. La résine Ni-NTA HisPur est un support d’affinité de haute qualité, stable et résistant. Les tests confirment l’absence de toute dégradation des performances de la résine après au moins cinq utilisations consécutives. Ces données indiquent que la résine est très résistante à la dégradation structurelle ou à la fuite d'ions nickel en utilisation normale.

La résine Ni-NTA HisPur et la résine de cobalt HisPur sont des formes alternatives d’IMAC, la première utilisant le nickel et la seconde utilisant le cobalt comme ion métallique chélaté responsable de la liaison par marquage à l’His. Les résines NI-NTA, dans le cadre de l’IMAC, ont été privilégiées pour les purifications de protéines de “tag” au 6xHis en raison des quatre sites de liaison aux métaux sur le chélate, ce qui permet la liaison de protéines élevées et le lessivage d’ions à faible teneur en métal. Le cobalt se lie moins fortement et donc de manière plus discriminatoire. Il offre ainsi une plus grande pureté, mais un rendement plus faible lors la purification de protéines “taguées” à l’His.

Formats disponibles :
Pâtes de résine—perles réticulées d’agarose 6 % ; Flacons de 10 ml, 100 ml, 500 ml
Colonnes de centrifugation—colonnes de 0,2 ml (microcentrifugeuse), 1 ml, 3 ml
Kits de purification—kits complets dans les trois tailles de colonnes
. Cartouches de chromatographie—apprenez-en plus et lisez les données sur les cartouches de chromatographie HisPur
Plaques de centrifugation de 96 puits

Produits associés
Colonnes de centrifugation HisPur™ Ni-NTA, 0,2 ml
Colonnes de centrifugation HisPur™ Ni-NTA, 1 ml
Colonnes de centrifugation HisPur™ Ni-NTA, 3 ml
Cartouches de chromatographie HisPur™ Ni-NTA, 1 ml
Agarose HisPur™ Ni-NTA Superflow

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.

Spécifications
Type de colonneAffinité, résine d’agarose
DescriptionRésine Ni-NTA HisPur
FormatFlacon
Quantité500 ml
Phase stationnaireNickel divalent, chélate de métal
CibleProtéine marquée au His
Capacité (métrique)Jusqu’à 60 mg de liaison protéique marquée par 6xHis par ml de résine
FormeSuspension liquide
Gamme de produitsHisPur
TypeRésine
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Stockage à 4°C

Foire aux questions (FAQ)

Can the HisPur Ni-NTA Spin plates (Cat. No. 88230) be regenerated and reused, or are they for single-use only?

The resin can be re-used at least five times; this is also for the resin in the plates. Regeneration is possible using this procedure (https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets%2FLSG%2Fmanuals%2FMAN0011700_HisPur_NiNTA_Resin_UG.pdf) Since the resin bed volume in each well is 50 µL, you can use 250 µL twice to give a total of 10 resin-bed volume.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Purification and Isolation Support Center.

How do I perform Ni-NTA bead regeneration with the HisPur Ni-NTA Resin (Cat. No. 88221)?

Please refer to page 2 (buffer preparation) and page 3 (procedure) of the manual (https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets/LSG/manuals/MAN0011700_HisPur_NiNTA_Resin_UG.pdf) for information regarding bead regeneration.

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Can ProBond or Ni-NTA beads be used for large-scale preparations?

ProBond and Ni-NTA beads can be used in FPLC columns. However, the beads can only withstand low pressure (~43.5 psi max).

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What should the typical protein recovery be when using the Probond Purification System or Ni-NTA Purification system?

Both systems are qualified by purifying 2 mg of myoglobin protein on a column and performing a Bradford assay. Protein recovery must be 75% or higher.

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What is the difference between HisPur Nickel Resin and HisPur Cobalt Resin?

Nickel has a higher affinity for histidines than does cobalt. It binds multiple histidines more tightly than cobalt, and requires more stringent conditions than is necessary for cobalt. The lower affinity of cobalt for multiple histidines typically results in less nonspecific binding of histidine-rich proteins that lack a his-tag compared to nickel resins.

HisPur Ni-NTA resin has a high capacity of up to 60 mg of 6xHis-tagged protein per milliliter. It is a versatile resin that can work under both native and denaturing conditions, and can also be used with a variety of lysis reagents and buffer additives.

HisPur Cobalt resin utilizes proprietary tetradentate chelating resin charged with cobalt. This system recovers highly purified protein with lower imidazole concentrations and has low metal leeching properties.

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Citations et références (3)

Citations et références
Abstract
Engineered NLS-chimera downregulates expression of aggregation-prone endogenous FUS.
Authors:Hayashi M,Girdhar A,Ko YH,Kim KM,DePierro JA,Buchler JR,Arunprakash N,Bajaj A,Cingolani G,Guo L
Journal:Nature communications
PubMed ID:39251571
Importin β-superfamily nuclear import receptors (NIRs) mitigate mislocalization and aggregation of RNA-binding proteins (RBPs), like FUS and TDP-43, which are implicated in neurodegenerative diseases. NIRs potently disaggregate RBPs by recognizing their nuclear localization signal (NLS). However, disease-causing mutations in NLS compromise NIR binding and activity. Here, we define features that ... More
Selective binding, magnetic separation and purification of histidine-tagged protein using biopolymer magnetic core-shell nanoparticles.
Authors:Zhou Y,Yan D,Yuan S,Chen Y,Fletcher EE,Shi H,Han B
Journal:Protein expression and purification
PubMed ID:29154996
In previous studies, we synthesized the magnetic core-shell structured Fe(3)O(4)/PMG/IDA-Ni(2+) nanoparticles. The Ni(2+) on the surface of nanoparticles provides abundant docking sites for histidine, and the composite nanoparticles showed potential applications in the separation and purification of histidine-tagged (His-tagged) proteins. Meanwhile, the presence of the superparamagnetic core (Fe(3)O(4)) in the ... More
Diffusion and capture permits dynamic coupling between treadmilling FtsZ filaments and cell division proteins.
Authors:Baranova N,Radler P,Hernández-Rocamora VM,Alfonso C,López-Pelegrín M,Rivas G,Vollmer W,Loose M
Journal:Nature microbiology
PubMed ID:31959972
Most bacteria accomplish cell division with the help of a dynamic protein complex called the divisome, which spans the cell envelope in the plane of division. Assembly and activation of this machinery are coordinated by the tubulin-related GTPase FtsZ, which was found to form treadmilling filaments on supported bilayers in ... More