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Les microbilles magnétiques de protéines A/G Thermo Scientific Pierce sont des particules d’affinité de haute performance pour les méthodes de purification et d’immunoprécipitation des anticorps à l’aide de séparateurs magnétiques manuels ou robotiques.
Caractéristiques des billes magnétiques de protéines A/G :
• Haute capacité — capacité de liaison pratiquement quatre fois supérieure à celle des microbilles magnétiques classiques des autres fournisseurs, ce qui permet d’utiliser de plus petites quantités pour les expériences • Faible liaison non spécifique — ces microbilles stables, pré-bloquées offrent des produits de purification propres (par ex., l’antigène élué dans l’IP avec anticorps est dépourvu de protéines contaminantes issues de la matrice complexe d’IP) • Souplesse — praticité des domaines de liaison IgG aussi bien de la protéine A que de la protéine G sur une microbille • Compatibilité — Les microbilles magnétiques sont compatibles avec les applications manuelles et automatisées (p. ex., les instruments Thermo Scientific KingFisher) • Dosages constants — les microbilles magnétiques éliminent la perte de résine et assurent une séparation plus efficace des solutions que les méthodes IP classiques qui utilisent uniquement des microtubes à centrifuger
Ces billes magnétiques sont revêtues de la protéine A/G génétiquement conçue Pierce, une protéine hybride recombinante qui combine les domaines de liaison IgG aussi bien de la protéine A que de la protéine G. Cela permet la capture d’anticorps à partir d’une gamme plus étendue d’espèces et d’isotypes qu’avec l’une ou l’autre protéine seule. Avec notre chimie de réticulation, vous pouvez immobiliser un anticorps sur la particule magnétique et empêcher la contamination IgG dans votre échantillon immunoprécipité. Ces microbilles peuvent être utilisées aussi bien manuellement avec un support magnétique qu’avec des plateformes automatisées telles que les instruments Thermo Scientific KingFisher.
Applications : • Expériences IP et Co-IP (voir kit complet) • Immunoprécipitation pour analyse dans des conditions non réductrices • Purification des anticorps
La protéine recombinante A/G qui est immobilisée sur les microbilles magnétiques Pierce est issue d’une fusion des domaines de liaison IgG des deux protéines A et G. La protéine A/G contient quatre domaines de liaison à Fc issus de la protéine A et deux issus de la protéine G, ce qui en fait un outil pratique pour l’investigation et la purification des immunoglobulines. Ainsi, les particules magnétiques Pierce ne constituent pas simplement une immobilisation mélangée des polypeptides de la protéine A et de la protéine G séparés, et elles ne sont pas non plus un mélange de billes magnétiques de protéine A et de billes magnétiques de protéine G.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
ConcentrationSlurry: 10mg/mL, 1% solids
Type de ligandProtéine A/G
Forme protéiqueRecombinant
Quantité1 ml
CibleAnticorps
Capacité (métrique)1 mL
FormeLiquide
Granulométrie1 μm
Gamme de produitsPierce
TypeMicrobille magnétique
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Dès réception, stocker à 4°C. Produit livré avec un bloc de glace.
Foire aux questions (FAQ)
Can I reuse Pierce Protein A/G Magnetic Beads (Cat. No. 88802, 88803)?
Pierce Protein A/G Magnetic Beads are intended for single use only. Therefore, we do not recommend reusing them.
What advantage do Pierce Magnetic Agarose beads have over Dynabeads or Pierce Magnetic Beads?
Pierce Magentic Agarose Beads have a much higher binding capacity.
How do I reduce non-specific binding to Thermo Scientific Protein A/G Magnetic Beads?
Adding 50-350 mM of NaCl to the Binding/Wash and Elution Buffers can help reduce non-specific bands. Also, use a low-pH elution for single-use applications. The optimal time for low-pH elution is 10 minutes; exceeding 10 minutes may result in non-specific binding and yield reduction.
When should I avoid boiling the Thermo Scientific Protein A/G Magnetic Beads?
Avoid bead-boil elutions when using rabbit antibodies (primary or secondary) in downstream Western blot applications. Instead, perform elution in SDS-PAGE sample buffer at room temperature. For all other antibody species, boiling the beads in SDS-PAGE sample buffer is acceptable for single-use applications. Boiling could cause bead aggregation and loss of binding activity.
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Journal:Frontiers in endocrinology
PubMed ID:30344511
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Journal:Biochimica et biophysica acta. General subjects
PubMed ID:36044955
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Journal:Scientific reports
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