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Citations et références (8)
Thermo Scientific™
Microbilles magnétiques anti-HA Pierce™
Les microbilles magnétiques anti-HA Pierce Thermo Scientific sont des particules d’affinité pour l’immunoprécipitation de protéines recombinantes marquées par HA, expriméesAfficher plus
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| Référence | Quantité |
|---|---|
| 88836 | 1 ml |
| 88837 | 5 ml |
Référence 88836
Prix (EUR)
447,65
Offre exceptionnelle en ligne
520,00Économisez 72,35 (14%)
Each
Quantité:
1 ml
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Les microbilles magnétiques anti-HA Pierce Thermo Scientific sont des particules d’affinité pour l’immunoprécipitation de protéines recombinantes marquées par HA, exprimées dans des cellules bactériennes ou de mammifères ou dans des systèmes in vitro, à l’aide de séparateurs magnétiques manuels ou robotiques.
Caractéristiques des microbilles magnétiques anti-HA :
• Spécifique—l’anticorps monoclonal hautement spécifique anti-HA (clone 2-2.2.14) permet une immunoprécipitation à haut rendement et haute pureté
• Pratique et rapide—les instructions du produit fournissent un protocole optimisé et facile à suivre pour l’immunoprécipitation en une heure environ
• Faible liaison non spécifique—des microbilles stables et prébloquées et des anticorps spécifiques minimisent la liaison hors cible pour les expériences de co-IP ou de marquage HA
• Polyvalent—microbilles compatibles avec les procédés manuels ou automatisés (par ex., instruments Thermo Scientific KingFisher)
La surface de la microbille magnétique bloquée est revêtue d’anticorps anti-HA, un anticorps monoclonal IgG1 de souris hautement spécifique qui reconnaît le marquage par épitope HA (YPYDVPDYA) dérivé de la protéine hemagglutinine humaine (HA) du virus influenza. Les microbilles magnétiques Anti-HA Pierce peuvent être utilisées manuellement avec un support magnétique ou sur des plates-formes automatisées, telles que les instruments Thermo Scientific KingFisher, pour des procédés haut débit.
Spécifications :
Détails du produit :
Les microbilles magnétiques anti-HA Pierce sont pratiques pour l’immunoprécipitation (IP) des protéines recombinantes HA marquées et la coimmunoprécipitation (coIP) de leurs protéines interactives. Les microbilles sont incubées avec un lysat cellulaire contenant de la protéine marquée HA et la protéine de fusion est capturée. Les microbilles sont ensuite lavées, puis les protéines cibles sont éluées à l’aide de 0,1 M de glycine, pH 2.0, 50 mM de NaOH mM ou un tampon d’échantillon SDS-PAGE. Si des conditions d’élution plus douces sont souhaitées, 2 mg/ml de peptide HA Pierce peuvent être employés. Le protocole a été optimisé pour chacune de ces conditions. L’anticorps anti-HA peut être utilisé pour détecter les protéines étiquetées avec le peptide HA dans des analyses par western blot.
Caractéristiques des microbilles magnétiques anti-HA :
• Spécifique—l’anticorps monoclonal hautement spécifique anti-HA (clone 2-2.2.14) permet une immunoprécipitation à haut rendement et haute pureté
• Pratique et rapide—les instructions du produit fournissent un protocole optimisé et facile à suivre pour l’immunoprécipitation en une heure environ
• Faible liaison non spécifique—des microbilles stables et prébloquées et des anticorps spécifiques minimisent la liaison hors cible pour les expériences de co-IP ou de marquage HA
• Polyvalent—microbilles compatibles avec les procédés manuels ou automatisés (par ex., instruments Thermo Scientific KingFisher)
La surface de la microbille magnétique bloquée est revêtue d’anticorps anti-HA, un anticorps monoclonal IgG1 de souris hautement spécifique qui reconnaît le marquage par épitope HA (YPYDVPDYA) dérivé de la protéine hemagglutinine humaine (HA) du virus influenza. Les microbilles magnétiques Anti-HA Pierce peuvent être utilisées manuellement avec un support magnétique ou sur des plates-formes automatisées, telles que les instruments Thermo Scientific KingFisher, pour des procédés haut débit.
Spécifications :
Détails du produit :
Les microbilles magnétiques anti-HA Pierce sont pratiques pour l’immunoprécipitation (IP) des protéines recombinantes HA marquées et la coimmunoprécipitation (coIP) de leurs protéines interactives. Les microbilles sont incubées avec un lysat cellulaire contenant de la protéine marquée HA et la protéine de fusion est capturée. Les microbilles sont ensuite lavées, puis les protéines cibles sont éluées à l’aide de 0,1 M de glycine, pH 2.0, 50 mM de NaOH mM ou un tampon d’échantillon SDS-PAGE. Si des conditions d’élution plus douces sont souhaitées, 2 mg/ml de peptide HA Pierce peuvent être employés. Le protocole a été optimisé pour chacune de ces conditions. L’anticorps anti-HA peut être utilisé pour détecter les protéines étiquetées avec le peptide HA dans des analyses par western blot.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Les microbilles magnétiques Anti-HA Pierce Thermo Scientific™ sont pratiques pour l’immunoprécipitation (IP) des protéines recombinantes HA-marquées et la coimmunoprécipitation (co-IP) de leurs protéines interactives. Les microbilles sont incubées avec un lysat cellulaire contenant de la protéine H-marquée et la protéine de fusion est capturée. Les microbilles sont ensuite lavées, puis les protéines cibles sont éluées à l’aide de 0,1 M de glycine, pH 2.0, 50 mM de NaOH mM ou un tampon d’échantillon SDS-PAGE. Si des conditions d’élution plus douces sont souhaitées, 2 mg/ml de peptide HA Pierce peuvent être employés. Le protocole a été optimisé pour chacune de ces conditions. L’anticorps anti-HA peut être utilisé pour détecter les protéines étiquetées avec le peptide-HA dans des analyses par western blot.
Spécifications
ConcentrationSlurry: 10mg/mL, 1% solids
Type de ligandAnticorps
Forme protéiqueRecombinant
Quantité1 ml
CibleHA
Capacité (métrique)1 mL
FormeLiquide
Granulométrie1 μm
Gamme de produitsPierce
TypeMicrobille magnétique
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Stockage à 4°C.
Foire aux questions (FAQ)
Are the Pierce Anti-HA Magnetic Beads (Cat. No. 88836, 88837) compatible with sodium dodecyl sulfate? If yes, up to which concentration?
Citations et références (8)
Citations et références
Abstract
MT4-MMP promotes invadopodia formation and cell motility in FaDu head and neck cancer cells.
Journal:Biochemical and biophysical research communications
PubMed ID:31813546
Hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) induces cancer metastasis. We previously demonstrated that HIF-1α-induced membrane-type 4 matrix metalloproteinase (MT4-MMP) is involved in hypoxia-mediated metastasis in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). However, the functions and detailed mechanisms of MT4-MMP in cancer metastasis are not well understood. In this study, we investigated whether
A bead-based GPCR phosphorylation immunoassay for high-throughput ligand profiling and GRK inhibitor screening.
Journal:Communications biology
PubMed ID:36352263
Analysis of agonist-driven phosphorylation of G protein-coupled receptors (GPCRs) can provide valuable insights into the receptor activation state and ligand pharmacology. However, to date, assessment of GPCR phosphorylation using high-throughput applications has been challenging. We have developed and validated a bead-based immunoassay for the quantitative assessment of agonist-induced GPCR phosphorylation
Labeling and isolating cell specific neuronal mitochondria and their functional analysis in mice post stroke.
Journal:Experimental neurology
PubMed ID:39719208
Dendritic and axonal plasticity, which mediates neurobiological recovery after a stroke, critically depends on the mitochondrial function of neurons. To investigate, in vivo, neuronal mitochondrial function at the stroke recovery stage, we employed Mito-tag mice combined with cerebral cortical infection of AAV9 produced from plasmids carrying Cre-recombinase controlled by two
Bi-allelic LAMP3 variants in childhood interstitial lung disease: a surfactant-related disease.
Journal:EBioMedicine
PubMed ID:40023045
BACKGROUND: LAMP3 encodes a lysosomal membrane protein associated with lamellar bodies and has recently been proposed as a candidate gene for childhood interstitial lung diseases (chILD). Here, we identified two LAMP3 variants in a proband with chILD and performed functional validation of these variants as well as the previously reported
A novel interaction between RNA m(6)A methyltransferase METTL3 and RREB1.
Journal:Biochemical and biophysical research communications
PubMed ID:39278095
Regulation of gene expression is achieved through the modulation of regulatory inputs both pre- and post-transcriptionally. Methyltransferase-like 3 (METTL3) is a key player in pre-mRNA processing, actively catalyzing N6-methyladenosine (m6A). Among the most enriched mRNA targets of METTL3 is the Ras Responsive Element Binding Protein 1 (RREB1), a transcription factor