Kit de dosage CytoScan™ XON

La suite Applied Biosystems CytoScan XON est une solution pour le nombre de copies au niveau de l’exon qui offre la sensibilité et la flexibilité requises pour améliorer et compléter l’analyse de variantes importantes en recherche clinique.Il est conçu pour couvrir le génome entier, avec un accent accru sur 7 000 gènes cliniquement pertinents.La suite CytoScan XON est une solution complète, composée de dosages, de matrices et d’un logiciel d’analyse.Ce kit de dosage CytoScan XON contient des matrices et des réactifs suffisants pour 24 réactions.La formation du client est requise pour le dosage CytoScan XON.Plusieurs programmes de formation sont disponibles en fonction de votre niveau d’expérience.Veuillez contacter votre distributeur local pour plus de détails.

Nombre de copies sensibles au niveau de l’exon et couverture supérieure sur le génome entier
La détection complète et efficace des suppressions et des duplications peut être difficile du point de vue des coûts lors de l’utilisation de dosages par amplification de sonde dépendant de la ligature multiplex (MLPA) ou de matrices d’exome pour la recherche médicale.En outre, les produits sur mesure ne sont pas suffisamment flexibles pour inclure tout nouveau gène d’intérêt propre à une maladie particulière. La suite CytoScan XON est une solution de microarrays, qui détecte non seulement la suppression et la duplication d’exons uniques avec une sensibilité élevée dans les gènes pertinents clés, mais qui assure également une couverture de génome entier.Les sondes de polymorphisme à simple nucléotide (SNP) permettent le suivi des échantillons, le duo/trio et l’analyse de la perte d’hétérozygotie (LOH).

La conception intelligente améliore la résolution dans les gènes clés
Le contenu de la matrice CytoScan XON a été conçu grâce à une sélection empirique à partir d’un groupe de plus de 49 millions de sondes pour les réponses aux nombres de copies à travers le génome.Les sondes les plus performantes ont été sélectionnées pour couvrir les gènes clés et les exons correspondants.Toutes les lacunes ont été comblées avec des sondes supplémentaires flanquant 500 bp de la région ciblée, garantissant que chaque exon contient suffisamment de sondes pour effectuer un appel fiable.

Flexibilité des rapports grâce à l’analyse par niveau de gènes ou panel génétique
La flexibilité du logiciel d’analyse de données Chromosome Analysis Suite (ChAS) permet de visualiser et de résumer facilement les résultats CNV au niveau des exons de différentes façons en fonction de vos besoins spécifiques en recherche clinique.

Analyse de panel de gènes
Simplifiez la génération de rapports de résultats en utilisant votre liste de gènes ou panel préférés dans le logiciel intuitif ChAS.Cette fonction d’analyse vous permet d’obtenir des résultats CNV au niveau des exons limités au panel de gènes que vous téléchargez et ne visualisez que les gènes d’intérêt.

Analyse par niveau de gènes
L’analyse par niveau de gènes est intégrée au logiciel ChAS convivial, offrant une approche nouvelle et flexible dans laquelle le logiciel fournit des résultats par niveau de gènes en fonction de la pertinence de la recherche clinique.Cette fonctionnalité unique permet la visualisation de CNV pour un nombre ciblé de gènes cliniquement pertinents (niveau 1) ou élargit les niveaux de gènes pour visualiser le génome entier.Ainsi, l’utilisateur détermine le niveau des gènes à des fins d’analyse et de rapport.