Search
Recherche par élément
Recherche par structure
Thermo Scientific Chemicals
Tétrahydrate de perborate de sodium, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 10486-00-7 | NaBO3·4H2O
Have Questions?
Modifier l'affichage
Référence A10189.22
également connu sous le numéro A10189-22
Prix (EUR)
22,20
Each
Quantité:
100 g
Prix (EUR)
22,20
Each
Identifiants chimiques
CAS10486-00-7
IUPAC Namedisodium tetrahydroxy-1,2,4,5,3,6-tetraoxadiborinane-3,6-diuide hexahydrate
Molecular FormulaB2H16Na2O14
InChI KeyMCYPYXIRGFEFGL-UHFFFAOYSA-N
SMILESO.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].O[B-]1(O)OO[B-](O)(O)OO1
Voir plus
Spécifications
Fiche de spécifications
Fiche de spécificationsAppearance (Color)White
Assay (Redox Titration)≥96.0 to ≤104.0%
FormCrystals or powder or crystalline powder or granules
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Suitable for battery materials development.
Applications
Le tétrahydrate de perborate de sodium est considéré comme une source dʼhydrogène actif utilisé dans les détergents, les produits de nettoyage, les détergents à lessive et les agents de blanchiment. Il est appliqué comme agent de blanchiment dentaire utilisé pour les dents. Il possède des propriétés antiseptiques et agit comme désinfectant ainsi que comme conservateur dans les gouttes ophtalmiques. En outre, il est mélangé à un activateur approprié, la tétraacétylethylenediamine, afin de libérer de lʼoxygène à des températures plus basses.
Solubilité
Soluble dans l’eau.
Remarques
Sensible à lʼhumidité. Incompatible avec les métaux, les sels métalliques, les acides, les bases et les agents réducteurs.
Le tétrahydrate de perborate de sodium est considéré comme une source dʼhydrogène actif utilisé dans les détergents, les produits de nettoyage, les détergents à lessive et les agents de blanchiment. Il est appliqué comme agent de blanchiment dentaire utilisé pour les dents. Il possède des propriétés antiseptiques et agit comme désinfectant ainsi que comme conservateur dans les gouttes ophtalmiques. En outre, il est mélangé à un activateur approprié, la tétraacétylethylenediamine, afin de libérer de lʼoxygène à des températures plus basses.
Solubilité
Soluble dans l’eau.
Remarques
Sensible à lʼhumidité. Incompatible avec les métaux, les sels métalliques, les acides, les bases et les agents réducteurs.
RUO – Research Use Only
Références générales :
- Oxydant utile et économique. Études : Chemtech, 566 (1991) ; Tetrahedron, 51, 6145 (1995) ; Synthesis, 1325 (1995) ; J. Chem. Soc., Perkin 1, 471 (2000). Exemples Oxydation des alcools secondaires en cétones et ɑ-acides hydroxy en acides cétoniques : Synthèse 765 (1989). Légère époxydation de ɑß-cétones non saturées : Synthé. Commun., 19, 3579 (1989) ; Tetrahedron Lett., 36, 663 (1995). Hydrolyse partielle des nitriles en amides : Tetrahedron, 45, 3299 (1989); Synth. Commun., 20, 563 (1990). Oxydation (dans l’AcOH) des sulfures en sulfoxydes ou sulfones, des arylamines en composés nitrés et oxydation de Baeyer-Villiger des cétones en esters : Tétraèdres, 43, 1753 (1987). Oxydation (dans l’AcOH) des aldéhydes aromatiques en acides : Tétraèdres, 45, 3299 (1989) ; ou oximes en composés nitrés : Synlett 337 , (1992 ). Conversion oxydative des organoboranes en alcools : Org. Synthé. Coll., 9, 522 (1998).
- En association avec de l’acide triflique pour l’hydroxylation des composés aromatiques : Synlett 39 , (1991 ).
- En association avec l’anhydride acétique, les acétals cycliques sont clivés en leurs esters respectifs : Synlett., 329 (1995).
- Pour l’oxydation par transfert de phase des alcools en cétones, catalysée par le chrome(VI) oxyde, 12522, voir : Synthé. Commun., 21, 575 (1991).
- Pour une brève fonctionnalité sur les utilisations en synthèse, voir : Synlett 2513 , (2006 ).
- Qin, S. ; Yin, B. ; Zhang, Y. ; Zhang, Y. Cinétique de lixiviation du minerai de szaibelyite dans la solution NaOH. Hydrometallurgy 2015, 157, 333-339.
- Hematian, S. ; Hormozi, F. Cinétique de séchage des particules enrobées de percarbonate de sodium dans un lit de séchage conique fluidisé. Technol en poudre. 2015, 269, 30-37.