1,4-dinitrobenzène, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

1,4-dinitrobenzène, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 100-25-4 | C6H4N2O4 | 168.108 g/mol
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Identifiants chimiques
CAS100-25-4
IUPAC Name1,4-dinitrobenzene
Molecular FormulaC6H4N2O4
InChI KeyFYFDQJRXFWGIBS-UHFFFAOYSA-N
SMILES[O-][N+](=O)C1=CC=C(C=C1)[N+]([O-])=O
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SpécificationsSpecification SheetFiche de spécifications
Appearance (Color)Pale yellow or orange to brown
FormPowder or crystalline powder or crystals and/or chunks
Assay (GC)≥98%
Identification (FTIR)Conforms
1,4-Dinitrobenzene is used in a study to evaluate the ionization mechanism and solvent effect by novel atmospheric pressure photoionization mass spectrometry in negative ion mode for analysis of some compounds. 1,4-Dinitrobenzene can be used in synthesis of dyes and dye intermediates.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le 1,4-dinitrobenzène est utilisé dans une étude pour évaluer le mécanisme d’ionisation et l’effet de solvant par la nouvelle spectrométrie de masse par photoionisation à pression atmosphérique en mode d’ions négatifs pour l’analyse de certains composés. Le 1,4-dinitrobenzène peut être utilisé dans la synthèse de colorants et d’intermédiaires de colorants.

Solubilité
Soluble dans l’eau. (0,8 g/l) à 20°C.

Remarques
Incompatible avec les bases, les métaux alcalins, les agents oxydants et l’acide nitrique.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. Tiina J Kauppila ; Tapio Kotiaho ; Risto Kostiainen ; Andries P Bruins. Spectrométrie de masse par photoionisation à pression atmosphérique pour des ions négatifs. Journal of the American Society for Mass Spectrometry. 2004, 15 (2), 203-211.
  2. Hui Li ; Brian J Teppen ; Cliff T Johnston ; Stephen A Boyd. Thermodynamique de l’adsorption des composés nitroaromatiques à partir d’eau par de l’argile smectique. Environmental Science & Technology. 2004, 38 (20), 5433-5442.
  3. Le déplacement d’un groupe nitré activé par des phénoxydes a été utilisé comme voie d’accès aux éthers de diaryl amassés : J. Chem. Soc, Perkin 1 3229 , (1988) :