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Thermo Scientific Chemicals
Epsilon-caprolactone, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 502-44-3 | C6H10O2 | 114.144 g/mol
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Référence A10299.36
également connu sous le numéro A10299-36
Prix (EUR)
63,90
Each
Quantité:
500 g
Prix (EUR)
63,90
Each
Identifiants chimiques
CAS502-44-3
IUPAC Nameoxepan-2-one
Molecular FormulaC6H10O2
InChI KeyPAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N
SMILESO=C1CCCCCO1
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Spécifications
Fiche de spécifications
Fiche de spécificationsAppearance (Color)Clear colorless
Assay (GC)≥98.5%
Refractive Index1.4620-1.4650 @ 20?C
FormLiquid
Identification (FTIR)Conforms
ε-Caprolactone is widely used as a monomer in the manufacturing of highly specialized polymers. It is mainly utilized as a precursor to caprolactam. It finds an application in the synthesis of polyglecaprone, which is used as a suture material in surgery.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Applications
Le ε‐caprolactone est largement utilisé comme monomère dans la fabrication de polymères hautement spécialisés. Il est principalement utilisé comme précurseur du caprolactame. Il est aussi utilisé dans la synthèse de la polyglecaprone, qui est utilisée comme matériau de suture en chirurgie.
Solubilité
Miscible à l’eau et la plupart des solvants organiques.
Remarques
Gardez le récipient hermétiquement fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Liquide combustible.
Le ε‐caprolactone est largement utilisé comme monomère dans la fabrication de polymères hautement spécialisés. Il est principalement utilisé comme précurseur du caprolactame. Il est aussi utilisé dans la synthèse de la polyglecaprone, qui est utilisée comme matériau de suture en chirurgie.
Solubilité
Miscible à l’eau et la plupart des solvants organiques.
Remarques
Gardez le récipient hermétiquement fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Liquide combustible.
RUO – Research Use Only
Références générales :
- Schmidt, S. ; Scherkus, C. ; Muschiol, J. ; Menyes, U. ; Winkler, T. ; Hummel, W. ; Gröger, H. ; Liese, A. ; Herz, H. G. ; Bornscheuer, U. T. An Enzyme Cascade Synthesis of ε-Caprolactone and its Oligomers. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54 (9), 2784-2787.
- Mrówczyński, W. ; Mugnai, D. ; Valence, S. ; Tille, J. C. ; Khabiri, E. ; Cikirikcioglu, M. ; Möller, M. ; Walpoth, B. H. Porcine carotid artery replacement with biodegradable electrospun poly-e-caprolactone vascular prosthesis. J. Vasc. Surg. 2014, 59 (1), 210-219.
- Jones, G. O. ; Chang, Y. A. ; Horn, H. W. ; Acharya, A. K. ; Rice, J. E. ; Hedrick, J. L. ; Waymouth, R. M. N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Ring Opening Polymerization of ε-Caprolactone with and without Alcohol Initiators: Insights from Theory and Experiment. J. Phys. Chem. B 2015, 119 (17), 5728-5737.