Benzamide is utilized to study the mechanism of photocatalytic decomposition of aqueous solution of acetic acid, acetamide and acetonitrile in the presence of semiconductors. It is used as a nictoinamide-mimic PARP inhibitor and neuroprotectant. Further, it is used to develop a robust screening method to study biotransformations using (+)-gamma-lactamase enzyme. It is also employed in the determination of glycine. In addition to this, it is used as an intermediate in organic synthesis as well as in the production of pharmaceuticals and dyes.
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Applications
Le benzamide est utilisé pour étudier le mécanisme de décomposition photocatalytique de la solution aqueuse d’acide acétique, d’acétamide et d’acétonitrile en présence de semi-conducteurs. Il est utilisé comme inhibiteur de PARP et neuroprotecteur de nictoinamide-mimétique. De plus, il est utilisé pour le développement d’une méthode de sélection efficace capable d’étudier les bio-transformations à l’aide de l’enzyme (+)-gamma-lactamase. Il est également utilisé dans la mesure de la glycine. En outre, il est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique ainsi que dans la production de produits pharmaceutiques et de colorants.
Solubilité
Soluble dans l’eau, le méthanol, l’ammoniac, la pyridine, le tétrachlorure de carbone, le disulfure de carbone et l’éthanol. Légèrement soluble dans le benzène et l’éther éthylique.
Remarques
Incompatible avec les agents oxydants forts et les bases fortes.
RUO – Research Use Only
Références générales :
- La réduction avec l’hydrure d’aluminium au lithium donne de la benzylamine. En utilisant l’hydrure de lithium tris(diéthylamino)aluminium (voir Diéthyl amine, A11716), une réduction sélective du benzaldéhyde est possible : Tetrahedron Lett., 32, 6903 (1991).
- Une méthode exceptionnellement légère pour la déshydratation des amides en nitriles par transamidation avec de l’acétonitrile en présence d’un aldéhyde et d’acide formique est illustrée par la conversion à haut rendement du benzamide en benzonitrile : J. Org. Chem, 61, 6486 (1996).
- Barrett, K. T.; Miller, S. J. dérivés régiosélectifs d’un échafaudage de benzamide atropisomère tribromé. Org. Lett. 2015, 17 (3), 580-583.
- Manna, S. ; Antonchick, A. P. Anulation oxydative organocatalytique des dérivés de benzamide avec des alcynes. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53 (28), 7324-7327.