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1,3-dithiane, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Référence: A10505.22
100 g, Each
Thermo Scientific Chemicals
1,3-dithiane, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Référence: A10505.22
100 g, Each
Quantité
Référence: A10505.22
également connu sous le numéro A10505-22
Prix (EUR)
430,76 Prix en ligne
484,00
Each
Quantité
-
Identifiants chimiques
CAS
505-23-7
IUPAC Name
1,3-dithiane
Molecular Formula
C4H8S2
InChI Key
WQADWIOXOXRPLN-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1CSCSC1
Spécifications
Fiche de spécificationsAppearance (Color)
White to pale cream to pale yellow
Form
Powder or crystalline powder or crystals or needles
Assay (GC)
≥97.5%
Description
1,3-Dithiane is used in umpolung reactions such as the Corey-Seebach reaction. It acts as a reagent for the deoxygenation of sulfoxides to their corresponding sulfides. Further, it is used as a protecting group for carbonyl compounds used in organic synthesis. It serves as a useful labeled synthon. In addition to this, it is used in the preparation of 2-ethyl-[1,3]dithiane.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Applications
Le 1,3-dithiane est utilisé dans les réactions d’umpolung telles que la réaction de Corey-Seebach. Il agit comme réactif pour la désoxygénation des sulfoxydes dans leurs sulfures correspondants. De plus, il est utilisé comme groupe de protection pour les composés carbonylés utilisés dans la synthèse organique. Il sert de synthon à marquage utile. De plus, il est utilisé dans la préparation du 2-éthyl-[1,3]dithiane.
Solubilité
Soluble dans le benzène, l’éther, le chloroforme et le terahydrofurane. Légèrement soluble dans l’eau.
Remarques
Hygroscopique. Incompatible avec les bases fortes et les agents oxydants forts.
Le 1,3-dithiane est utilisé dans les réactions d’umpolung telles que la réaction de Corey-Seebach. Il agit comme réactif pour la désoxygénation des sulfoxydes dans leurs sulfures correspondants. De plus, il est utilisé comme groupe de protection pour les composés carbonylés utilisés dans la synthèse organique. Il sert de synthon à marquage utile. De plus, il est utilisé dans la préparation du 2-éthyl-[1,3]dithiane.
Solubilité
Soluble dans le benzène, l’éther, le chloroforme et le terahydrofurane. Légèrement soluble dans l’eau.
Remarques
Hygroscopique. Incompatible avec les bases fortes et les agents oxydants forts.
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