Bromure de sodium, 99+ % (poids sec), eau < 1,0 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Bromure de sodium, 99+ % (poids sec), eau < 1,0 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 7647-15-6 | BrNa | 102.89 g/mol
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Quantité:
250 g
1000 g
5000 g
Référence A10552.0B
également connu sous le numéro A10552-0B
Prix (EUR)
61,40
Each
Quantité:
1000 g
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
61,40
Each
Identifiants chimiques
CAS7647-15-6
IUPAC Namesodium bromide
Molecular FormulaBrNa
InChI KeyJHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M
SMILES[Na+].[Br-]
Voir plus
FormCrystals or powder or crystalline powder
Appearance (Color)White
Assay (Titration ex Bromide)≥99.0 to ≤101.0% (dry wt. basis)
Water Content (Karl Fischer Titration)≤1%
Sodium bromide is used in pharmaceutical applications, used in photographic processing and chemical intermediate for production of chemicals and bromides. It is widely used as an anticonvulsant. Also used for the preparation of drilling fluids, completion fluids and drilling muds formulations.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le bromure de sodium est utilisé dans des applications pharmaceutiques, utilisées dans le traitement photographique et dans des produits chimiques intermédiaires pour la production de produits chimiques et de bromures. Il est largement utilisé comme anticonvulsant. Également utilisé pour la préparation de fluides de forage, de fluides de remplissage et de formulations de boues de forage.

Solubilité
Soluble dans l‘eau, soluble dans l‘alcool.

Remarques
Il est thermiquement et chimiquement stable. Hygroscopique. Le bromure de sodium est ininflammable et lorsqu‘il est fortement chauffé, il peut émettre des vapeurs de brome.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. Pour utilisation dans une méthode facile de conversion des chlorures d’alkyle primaires en bromures, voir : Synthé. Commun., 14, 1313 (1984). En association avec le chlorure de TMS et le brome dans du méthanol-acétonitrile 2:1 , fournit une méthode pour la ɑ -bromination des acétals diméthyliques : Gazz. Chim. Ital., 123, 629 (1993).
  2. Srinivasa Rao, K. ; Gehlot, P. S. ; Gupta, H. ; Drechsler, M. ; Kumar, A. Sodium Bromide Induced Micelle to Vesicle Transitions of Newly Synthesized Anionic Surface Active Ionic Liquids Based on Dodecylbenzenesulfonate. J. Phys. Chem. B 2015, 119, (11), 4263-4274.
  3. Wang, G. W. ; Gao, J. Solvent-free bromination reactions with sodium bromide and oxone promoted by mechanical milling. Green Chem. 2012, 14, (4), 1125-1131.