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2-Allylphénol, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

2-Allylphénol, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 1745-81-9 | C9H10O | 134.178 g/mol
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Quantité:
100 g
500 g
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Référence A10755.22
également connu sous le numéro A10755-22
Prix (EUR)
38,50
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100 g
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Prix (EUR)
38,50
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Identifiants chimiques
CAS1745-81-9
IUPAC Name2-(prop-2-en-1-yl)phenol
Molecular FormulaC9H10O
InChI KeyQIRNGVVZBINFMX-UHFFFAOYSA-N
SMILESOC1=CC=CC=C1CC=C
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SpécificationsSpecification SheetFiche de spécifications
Appearance (Color)Clear colorless to yellow
Assay (GC)≥98.0%
Refractive Index1.5440-1.5480 @ 20?C
FormLiquid
2-Allylphenol is an protected intermediate in the synthesis of metabolites of Diclofenac (D436450), a nonsteroidal anti-inflammatory compound an decycloxygenase (COX) inhibitor.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le 2-allylphénol est un intermédiaire protégé dans la synthèse des métabolites du Diclofenac (D436450), un composé anti-inflammatoire non stéroïdien et un inhibiteur de la décycloxygénase (COX).

Solubilité
Soluble dans l’eau (7 g/l).

Remarques
Stable dans les conditions de stockage recommandées. Incompatible avec les agents oxydants et les bases.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. Daniele Reyx ; Irene Campistron ; Christophe Caillaud ; Martine Villatte ; Annick Cavedon. Thermal reaction between N-phenylmaleimide and 2-allylphenol as a model for the crosslinking reaction in bismaleimide polymerization with diallylbisphenol A. Macromolecular Chemistry and Physics. 1995, 196, (3),775-785
  2. Ted Schaefer ; Rudy Sebastian ; Timothy A.Wildman. The allyl and benzyl groups as hydrogen bond acceptors in derivatives of 2-allylphenol and 2-benzylphenol. Canadian Journal of Chemistry. 1979, 57, (22),3005-3009
  3. Undergoes phosphine-free Pd-catalyzed cross-coupling with vinylic halides and triflates to give dihydrobenzopyrans: Tétraèdron Lett., 39, 237 (1998) ; pour le schéma de réaction, voir Palladium(II) acétate, 10516.