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Thermo Scientific Chemicals
1-Méthylpipérazine, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 109-01-3 | C5H12N2 | 100.165 g/mol
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Référence A10837.0F
également connu sous le numéro A10837-0F
Prix (EUR)
492,00
Each
Quantité:
2500 mL
Prix (EUR)
492,00
Each
Identifiants chimiques
CAS109-01-3
IUPAC Name1-methylpiperazine
Molecular FormulaC5H12N2
InChI KeyPVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N
SMILESCN1CCNCC1
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Spécifications
Fiche de spécifications
Fiche de spécificationsFormLiquid
Assay (GC)≥98.0%
Identification (FTIR)Conforms
Refractive Index1.4635-1.4675 @ 20?C
Appearance (Color)Clear colorless to pale yellow
1-Methylpiperazine is used in the preparation of 2-(4-methyl-1-piperazinylmethyl)acrylophenone. It is involved in the preparation of 1-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-piperazine by reacting with 1-chloro-4-methoxy-benzene. It acts as an intermediate in the synthesis of active pharmaceutical ingredients like ofloxacin, rifampicin, clozapine, sildenafil, trifluoperazine and zopiclone. Further, it is used as a mimic template in the preparation of molecularly imprinted microspheres. In addition to this, it is used in the generation of difunctional strong anion-exchange stationary phase from a 1,4-diazacyclohexane derivative.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Applications
La 1-méthylpipérazine est utilisée dans la préparation de 2-(4-méthyl-1-pipérazinylméthyl)acrylophénone. Elle est impliquée dans la préparation de 1-(4-méthoxy-phényl)-4-méthyl-pipérazine en réagissant avec 1-chloro-4-méthoxy-benzène. Elle agit comme intermédiaire dans la synthèse d’ingrédients pharmaceutiques actifs tels que l’ofloxacine, la rifampicine, la clozapine, le sildénafil, la trifluoperazine et la zopiclone. De plus, elle est utilisée comme modèle mimique dans la préparation de microsphères à empreinte moléculaire. En outre, elle est utilisée dans la génération d’une phase stationnaire à échange d’anions forts difonctionnel à partir d’un dérivé de 1,4-diazacyclohexane.
Solubilité
Miscible à l’eau et au méthanol.
Remarques
Hygroscopique. Sensible à l’humidité. Incompatible avec les acides, les chlorures acides, les anhydrides acides, les agents oxydants forts et le dioxyde de carbone.
La 1-méthylpipérazine est utilisée dans la préparation de 2-(4-méthyl-1-pipérazinylméthyl)acrylophénone. Elle est impliquée dans la préparation de 1-(4-méthoxy-phényl)-4-méthyl-pipérazine en réagissant avec 1-chloro-4-méthoxy-benzène. Elle agit comme intermédiaire dans la synthèse d’ingrédients pharmaceutiques actifs tels que l’ofloxacine, la rifampicine, la clozapine, le sildénafil, la trifluoperazine et la zopiclone. De plus, elle est utilisée comme modèle mimique dans la préparation de microsphères à empreinte moléculaire. En outre, elle est utilisée dans la génération d’une phase stationnaire à échange d’anions forts difonctionnel à partir d’un dérivé de 1,4-diazacyclohexane.
Solubilité
Miscible à l’eau et au méthanol.
Remarques
Hygroscopique. Sensible à l’humidité. Incompatible avec les acides, les chlorures acides, les anhydrides acides, les agents oxydants forts et le dioxyde de carbone.
RUO – Research Use Only
Références générales :
- Pour la préparation d’un réactif pour la réduction à haut rendement des esters en aldéhydes, voir Sodium bis(2-méthoxyéthoxy)-hydrure d’aluminium, A13292. De même, l’ajout du chlorhydrate à l’hydrure de lithium-aluminium, A18116, permet d’obtenir un complexe qui peut réduire les acides carboxyliques aux aldéhydes : J. Org. Chem, 49, 2279 (1984).
- Le dérivé N-lithio influence le clivage O-alkyle des ortho-alkyaldéhydes aromatiques ou des cétones, sans avoir besoin de protection du carbonyle : Synthé. Commun., 18, 191 (1988).
- Li, H. ; Le Moullec, Y. ; Lu, J. ; Chen, J. ; Marcos, J. C. V. ; Chen, G. ; Chopin, F. Mesure de solubilité du CO2 et modélisation thermodynamique pour 1-méthylpipérazine/eau/CO2. Équilibrage de phase liquide. 2015, 394, 118-128.
- Kovalev, V. V. ; Gorbunova, Y. E. ; Kokunov, Y. V. Polymère de coordination des nitrates d’argent avec la 1-méthylpipérazine : Synthèse et structure cristalline. Russ. J. Inorg. Chem. 2015, 60 (7), 886-888.