Système Jump-In™ Fast Gateway™
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Système Jump-In™ Fast Gateway™

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Le système Jump-In™ Fast Gateway™ est conçu pour l’ingénierie rapide des lignées cellulaires de mammifères grâce à l’intégration stable et irréversible de votre gène d’intérêt (GOI) à des loci génomiques spécifiques (sites pseudo-attP). Après une intégration stable, seuls 5 à 10 clones doivent être analysés pour identifier les clones ayant des niveaux d’expression élevés.
Le système Jump-In™ Fast Gateway™ comprend :

• Le kit Jump-In™ Fast Gateway™ Core contenant le vecteur d’expression pJTI™ Fast DEST sans promoteur et un vecteur pour l’expression transitoire de l’intégrase PhiC31.
• Le kit MultiSite Gateway™ Pro Plus pour cloner jusqu’à 4 fragments de gènes dans le vecteur d’expression pJTI™ Fast DEST sans promoteur.

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.

Spécifications
Méthode de clonageGateway™
Système constitutif ou inductibleConstitutive
Type de livraisonTransfection
Système d’expressionMammifère
À utiliser avec (application)Expression de protéines
Compatibilité à haut débitCompatible avec le haut débit
Principales fonctionsDéveloppement de lignées cellulaires stables, intégration ciblée, clonage de votre propre promoteur
Nbre de réactions20 reactions
Gamme de produitsJump-In
Type de produitKit de clonage
Marqueur de protéineNon marqué
Quantité20 réactions
Agent de sélection (eucaryotique)Hygromycine
Marqueur de sélection eucaryotiqueHygroR
Type de celluleMammifère
AccélérateurAucun (sans promoteur)
VectorVecteurs Jump-In, pJTI
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Le système Jump-In™ Fast Gateway™ est composé du kit Jump-In™ Fast Gateway™ Core et du kit MultiSite Gateway™ Pro Plus (comprend les cellules chimiquement compétentes One Shot™ Mach1™ T1R et les enzymes LR Clonase™ II Plus et BP Clonase™ II).

Ce kit comprend des composants qui peuvent également être vendus séparément.

Conservez les cellules à -80°C.
Stockage des enzymes Clonase™ à -20°C pendant 6 mois maximum ou à -80°C pour un stockage à long terme.
Conservez tous les autres composants, y compris les vecteurs, à -20°C.

Foire aux questions (FAQ)

Can I perform the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction using BP Clonase enzyme and LR Clonase enzyme instead of BP Clonase II enzyme and LR Clonase II enzyme?

In the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction, we would not recommend substituting the BP Clonase II/LR Clonase II enzymes with BP Clonase /LR Clonase enzymes as this would result in very low recombination efficiency.

Do you have a recommended single-step protocol for BP/LR recombination?

Yes, we have come up with a single-step protocol for BP/LR Clonase reaction (http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cloning/gateway-cloning.html#1), where DNA fragments can be cloned into Destination vectors in a single step reaction, allowing you to save time and money.

How can I move my gene of interest from a Gateway-adapted expression clone to a new Destination vector as I have lost the entry clone?

We would recommend performing a BP reaction with a Donor vector in order to obtain an entry clone. This entry clone can then be used in an LR reaction with the Destination vector to obtain the new expression clone.

Can I purchase the 5X LR Clonase buffer or 5X BP Clonase buffer separately?

We do not offer the 5X LR Clonase buffer and 5X BP Clonase buffer as standalone products. They are available as part of the enzyme kits.

Do you offer Gateway vectors for expression in plants?

We do not offer any Gateway vectors for expression in plants.