ET catalysis of Au25 in intramolecular cascade reaction of 2-nitrobenzonitrile, from which 2-amniobenzamide (a precursor of significant pharmaceuticals20,21) is produced with high yield. fluorodenitration of 2-nitrobenzonitrile with Rb18F in DMSO gave an 85% yield of the 18F-labelled benzonitrile after only 20 minutes at 150°C.
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Applications
La catalyse d’Au25 à transfert d’électrons dans la réaction intramoléculaire en cascade de 2-nitrobenzonitrile, à partir de laquelle 2-amniobenzamide (précurseur de produits pharmaceutiques significatifs20,21) est produite avec un rendement élevé. La fluorodénitation de 2-nitrobenzonitrile avec du Rb18F dans le DMSO donne un rendement de 85 % de benzonitrile marqué 18F après seulement 20 minutes à 150°C.
Solubilité
Insoluble dans l’eau.
Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Conserver à l’écart des agents oxydants forts.
RUO – Research Use Only
Références générales :
- Hancock Chong, Peng Li, Shuxin Wang, Fangyu Fu, Ji Xiang, Manzhou Zhu, Yadong Li. Les clusters Au25 comme catalyseurs à transfert d’électrons ont induit la réaction intra-moléculaire en cascade du 2-nitrobenzonitrile. Rapports scientifiques. 2013, 3
- Klara Koprivova ; Libor Cerveny. Hydrogénation des nitrobenzonitriles à l’aide du nickel de Raney. : Recherche sur les intermédiaires chimiques. 2008, 34 (1), 93.