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Thermo Scientific Chemicals
Hydrazide acétique, 96 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 1068-57-1 | C2H6N2O | 74.083 g/mol
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Référence A10969.14
également connu sous le numéro A10969-14
Prix (EUR)
46,20
Each
Quantité:
25 g
Prix (EUR)
46,20
Each
Identifiants chimiques
CAS1068-57-1
IUPAC Nameacetohydrazide
Molecular FormulaC2H6N2O
InChI KeyOFLXLNCGODUUOT-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(=O)NN
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Spécifications
Fiche de spécifications
Fiche de spécificationsAppearance (Color)Translucent colorless or white
FormCrystals or crystalline powder or powder or chunks/lumps
CommentSpecification differs for U.S. and non-U.S. material where indicated
Identification (FTIR)Conforms (non-U.S. specification)
Melting Point (clear melt)58-68°C
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Acetic hydrazide is used as an antibiotic for the treatment of mycobacterium tuberculosis. It is also involved in the preparation of sunitinib b reacting with 5-fluoroisatin. Further, it inhibits mycolic acid biosynthesis. It serves as an important intermediate in organic synthesis such as nitric furosemide Long (nifuratrone) in medicine.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Applications
L’hydrazide acétique est utilisée comme antibiotique dans le traitement de mycobacterium tuberculosis. Il est également impliqué dans la préparation du sunitinib b réagissant avec la 5-fluoroisatine. De plus, il inhibe la biosynthèse des acides mycoliques. Il sert d’intermédiaire important en synthèse organique, comme le furosémide nitrique Long (nifuratrone) en médecine.
Solubilité
Soluble dans l’eau.
Remarques
Hygroscopique. Incompatible avec des bases fortes.
L’hydrazide acétique est utilisée comme antibiotique dans le traitement de mycobacterium tuberculosis. Il est également impliqué dans la préparation du sunitinib b réagissant avec la 5-fluoroisatine. De plus, il inhibe la biosynthèse des acides mycoliques. Il sert d’intermédiaire important en synthèse organique, comme le furosémide nitrique Long (nifuratrone) en médecine.
Solubilité
Soluble dans l’eau.
Remarques
Hygroscopique. Incompatible avec des bases fortes.
RUO – Research Use Only
Références générales :
- Sadhukhan, D.; Menti, M.; Pilet, G.; Bauzá, A.; Frontera, A.; Mitra, S. Hydrogen Bond, pi-pi et CH-pi Interactions régissant l’assemblage supramoléculaire de certains ligands hydrarisés et de leurs complexes Mn II - Interprétation structurelle et théorique. Eur. J. Inorg. Chem. 2015, 2015 (11), 1958-1972.
- Sadhukhan, D.; Maiti, M.; Zangrando, E.; Pathan, S.; Mitra, S.; Patel, A. Oxydation catalytique hétérogène du styrène par un complexe de divanadium(V) ponté oxo d’une base acétohydrazide-Schiff. Polyhedron 2014, 69, 1-9.