Chlorhydrate de blasticidine S (10 mg/ml)
Gibco™

Chlorhydrate de blasticidine S (10 mg/ml)

La blasticidine S est un antibiotique nucléoside peptidyl isolé du Streptomyces griseochromogenes. Il s’agit d’un puissant inhibiteur de la synthèseAfficher plus
Have Questions?
Modifier l'affichagebuttonViewtableView
RéférenceQuantité
A111390220 mL
A111390310 x 1 mL
Référence A1113902
Prix (EUR)
1 162,65
Online Exclusive
1 352,00
Économisez 189,35 (14%)
Each
Quantité:
20 mL
Prix (EUR)
1 162,65
Online Exclusive
1 352,00
Économisez 189,35 (14%)
Each
La blasticidine S est un antibiotique nucléoside peptidyl isolé du Streptomyces griseochromogenes. Il s’agit d’un puissant inhibiteur de la synthèse protéique dans les bactéries et les eucaryotes, étant également actif contre les champignons, les nématodes et les cellules tumorales. La blasticidine S agit en bloquant l’hydrolyse de l’ARNt peptidyl induit par des facteurs de libération et inhibe la formation de liaisons peptidiques. Elle est utilisée comme agent de sélection dans les cellules de mammifères et les cellules bactériennes. Les plages de concentration de travail recommandées s’échelonnent entre 1 et 30 µg/ml en fonction de la lignée cellulaire et entre 25 et 100 µg/ml pour la sélection bactérienne. La mort cellulaire survient rapidement et les lignées cellulaires de mammifères stables résistantes à la blasticidine peuvent être générées en moins d’une semaine.

La résistance à la blasticidine S est conférée par BSR et BSD, isolés respectivement à partir de Bacillus cereus K55-S et Aspergillus terreus. Le gène de résistance BSR code la blasticidine S désaminase, qui catalyse la conversion de la blasticidine S en désaminohydroxyblasticidine S. La désaminohydroxyblasticidine S est un dérivé biologiquement inactif de la blasticidine S et n’interagit pas ou n’inhibe pas les ribosomes procaryotes ou eucaryotes. Le gène de résistance BSD code également une blasticidine S désaminase, qui catalyse une réaction similaire à la BSR désaminase. À des fins de sélection bactérienne, la teneur en sel du milieu LB doit rester faible (90 mM) et le pH ne doit pas dépasser 7,0 pour maintenir l’activité de la basticidine S. Une courbe de suppression est recommandée afin de déterminer la concentration minimale efficace de blasticidine S pour tuer les cellules non résistantes.

Applications
Afficher les protocoles détaillés sur la sélection par la blasticidine dans les cellules de mammifères, E. coli et les levures.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Type de celluleCellules eucaryotes, cellules pokaryotiques
Concentration10 mg/ml
Type de cultureCulture de cellules de mammifères, culture de cellules d’insectes
Gamme de produitsGibco
Quantité20 mL
Durée de conservation9 mois
FormeLiquide
Type de produitAntibiotique
StérilitéStérilisation par filtration
Avec additifsHEPES
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conditions de stockage : -5°C à -20°C (à l’abri de la lumière)
Conditions d’expédition : Glace carbonique
Durée de conservation : 9 mois à compter de la date de fabrication

Foire aux questions (FAQ)

Which of your antibiotics (Geneticin, Zeocin, Hygromycin B, Blasticidin, and Puromycin) can be used together for stable selection in mammalian cells?

All of our antibiotics (Geneticin, Zeocin, Hygromycin B, Blasticidin, and Puromycin) can be used together for making multiple stable cell lines. However, kill curves will need to be performed for each combination of antibiotics since sensitivity to a given antibiotic tends to increase when combined with other antibiotics.

What are the recommended concentrations of antibiotics to use for selection in prokaryotes and eukaryotes?

For best results, optimal concentrations for selection should be determined empirically in each unique experiment through dose response curves. However, to get a general idea of concentrations that have worked for individual cell types, please click on the following url: http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cell-culture/transfection/selection.html or type in “Selection Antibiotics” into our main search on www.thermofisher.com.

What is the mode of action on the following antibiotics: Blasticidin, Geneticin (G418), Hygromycin, and Zeocin?

Blasticidin: Nucleoside Inhibits protein synthesis in prokaryotic and eukaryotic cells by interfering with peptidyl transfer reaction of protein synthesis, causing early termination of translation.

Geneticin (G418): Aminoglycoside Blocks protein synthesis in mammalian cells by interfering with ribosomal function.

Hygromycin: Aminocyclitol Inhibits protein synthesis by disrupting translocation and promoting mistranslation.

Zeocin: Intercalates with DNA and cleaves it.

What is the optimal pH of low salt LB for LB + blasticidin plates?

We recommend a pH of 7 or less and half the normal amount of NaCl in your LB media or plates.

See the following paper for details on optimal conditions: Yamaguchi et al (1965) Inhibition of Protein Synthesis by Blasticidin S. Journal of Biochemistry (Tokyo) Volume 57: pp 667-677.

How long can Blasticidin be stored at 4 degrees C after thawing? Does the unused portion have to be discarded after thawing?

Blasticidin is stable for 6 months when stored at 4 degrees C. Discard remaining material after this time.

Citations et références (5)

Citations et références
Abstract
A Scalable, Multiplexed Assay for Decoding GPCR-Ligand Interactions with RNA Sequencing.
Authors:Jones EM, Jajoo R, Cancilla D, Lubock NB, Wang J, Satyadi M, Cheung R, de March C, Bloom JS, Matsunami H, Kosuri S
Journal:Cell Syst
PubMed ID:30904378
'G protein-coupled receptors (GPCRs) are central to how mammalian cells sense and respond to chemicals. Mammalian olfactory receptors (ORs), the largest family of GPCRs, mediate the sense of smell through activation by small molecules, though for most bonafide ligands, they have not been identified. Here, we introduce a platform to ... More
A Brain Penetrant Mutant IDH1 Inhibitor Provides In Vivo Survival Benefit.
Authors:Kopinja J, Sevilla RS, Levitan D, Dai D, Vanko A, Spooner E, Ware C, Forget R, Hu K, Kral A, Spacciapoli P, Kennan R, Jayaraman L, Pucci V, Perera S, Zhang W, Fischer C, Lam MH
Journal:Sci Rep
PubMed ID:29062039
'Mutations in IDH1 are highly prevalent in human glioma. First line treatment is radiotherapy, which many patients often forego to avoid treatment-associated morbidities. The high prevalence of IDH1 mutations in glioma highlights the need for brain-penetrant IDH1 mutant-selective inhibitors as an alternative therapeutic option. Here, we have explored the utility ... More
Biological Characterization of a Stable Effector Functionless (SEFL) Monoclonal Antibody Scaffold in Vitro.
Authors:Liu L, Jacobsen FW, Everds N, Zhuang Y, Yu YB, Li N, Clark D, Nguyen MP, Fort M, Narayanan P, Kim K, Stevenson R, Narhi L, Gunasekaran K, Bussiere JL
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:27994063
The stable effector functionLess (SEFL) antibody was designed as an IgG1 antibody with a constant region that lacks the ability to interact with Fc? receptors. The engineering and stability and pharmacokinetic assessments of the SEFL scaffold is described in the accompanying article (Jacobsen, F. W., Stevenson, R., Li, C., Salimi-Moosavi, ... More
Proteomics reveals Rictor as a noncanonical TGF-ß signaling target during aneurysm progression in Marfan mice.
Authors:Parker SJ, Stotland A, MacFarlane E, Wilson N, Orosco A, Venkatraman V, Madrid K, Gottlieb R, Dietz HC, Van Eyk JE
Journal:Am J Physiol Heart Circ Physiol
PubMed ID:30004239
The objective of the present study was to 1) analyze the ascending aortic proteome within a mouse model of Marfan syndrome (MFS; Fbn1
Ubiquitination of DNA Damage-Stalled RNAPII Promotes Transcription-Coupled Repair.
Authors:Nakazawa Y, Hara Y, Oka Y, Komine O, van den Heuvel D, Guo C, Daigaku Y, Isono M, He Y, Shimada M, Kato K, Jia N, Hashimoto S, Kotani Y, Miyoshi Y, Tanaka M, Sobue A, Mitsutake N, Suganami T, Masuda A, Ohno K, Nakada S, Mashimo T, Yamanaka K, Luijsterburg MS, Ogi T
Journal:Cell
PubMed ID:32142649
Transcription-coupled nucleotide excision repair (TC-NER) is initiated by the stalling of elongating RNA polymerase II (RNAPIIo) at DNA lesions. The ubiquitination of RNAPIIo in response to DNA damage is an evolutionarily conserved event, but its function in mammals is unknown. Here, we identified a single DNA damage-induced ubiquitination site in ... More