Search Thermo Fisher Scientific
Recherche par élément
Recherche par structureThermo Scientific Chemicals
Carbonate dibenzyle, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Référence: A11464.09
10 g, Each
Thermo Scientific Chemicals
Carbonate dibenzyle, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Référence: A11464.09
10 g, Each
Quantité
Référence: A11464.09
également connu sous le numéro A11464-09
Prix (EUR)
77,58 Prix en ligne
86,20
Each
Quantité
-
Identifiants chimiques
CAS
3459-92-5
IUPAC Name
dibenzyl carbonate
Molecular Formula
C15H14O3
InChI Key
PIZLBWGMERQCOC-UHFFFAOYSA-N
SMILES
O=C(OCC1=CC=CC=C1)OCC1=CC=CC=C1
Spécifications
Fiche de spécificationsAppearance (Color)
Clear colorless to white to pale yellow
Form
Liquid
Assay (GC)
≥97.5%
Identification (FTIR)
Conforms
Refractive Index
1.5460-1.5500 @ 20?C
Description
Ionic liquids can effectively accelerate slow N-benzylation reactions utilizing dibenzyl carbonate as an alkylating reagent. Dibenzyl carbonate (DBzlC) has been used to benzylate phenylacetonitrile, benzyl phenylacetate and phenol. Selective N, N-dibenzylation of primary aliphatic amines was carried with dibenzyl carbonate in the presence of phosphonium salts.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Applications
Les liquides ioniques peuvent accélérer efficacement les réactions lentes de N-benzylation en utilisant le carbonate de dibenzyle comme réactif d’alkylation. Le carbonate de dibenzyle (DBzlC) a été utilisé pour le benzylate de phénylacétonitrile, le phénylacétate de benzyle et le phénol. La N-dibenzylation sélective des amines primaires aliphatiques a été obtenue avec du carbonate de dibenzyle en présence de sels de phosphonium.
Solubilité
Peu soluble (0,099 g/l) (25°C).
Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Conserver à l’écart des agents oxydants forts et de la chaleur.
Les liquides ioniques peuvent accélérer efficacement les réactions lentes de N-benzylation en utilisant le carbonate de dibenzyle comme réactif d’alkylation. Le carbonate de dibenzyle (DBzlC) a été utilisé pour le benzylate de phénylacétonitrile, le phénylacétate de benzyle et le phénol. La N-dibenzylation sélective des amines primaires aliphatiques a été obtenue avec du carbonate de dibenzyle en présence de sels de phosphonium.
Solubilité
Peu soluble (0,099 g/l) (25°C).
Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Conserver à l’écart des agents oxydants forts et de la chaleur.
RUO – Research Use Only
Figures
Documentation et téléchargements
Certificats
Recherchez par numéro de lot ou numéro de lot partiel
Foire aux questions (FAQ)
Citations et références
Search citations by name, author, journal title or abstract text
Sécurité et manipulation
Classification of the substance or mixture
CLP classification - Regulation(EC) No 1272/2008
Acute oral toxicity
Category 4
Acute dermal toxicity
Category 4
Label Elements
Signal Word
Warning
Hazard Statements
H302 + H312 - Harmful if swallowed or in contact with skin
Precautionary Statements
P301 + P312 - IF SWALLOWED: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell
P280 - Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection
P302 + P352 - IF ON SKIN: Wash with plenty of soap and water