Milieu E de William, sans rouge de phénol
Gibco™

Milieu E de William, sans rouge de phénol

Le milieu E de William à supplémentation modérée en sérum, a été initialement élaboré par Williams et Gunn pour lesAfficher plus
Have Questions?
RéférenceQuantité
A1217601500 mL
Référence A1217601
Prix (EUR)
40,65
Online Exclusive
51,25
Économisez 10,60 (21%)
Each
Quantité:
500 mL
Customize this product
Prix (EUR)
40,65
Online Exclusive
51,25
Économisez 10,60 (21%)
Each
Le milieu E de William à supplémentation modérée en sérum, a été initialement élaboré par Williams et Gunn pour les cultures cellulaires de longue durée de cellules épithéliales de foie de rat adulte. Le milieu E de William Gibco™ permet également de mettre en culture des hépatocytes de plusieurs espèces, ainsi que des cellules HepaRG d’origine humaine.

Ce milieu E de William est modifié comme suit :
Sans
• Rouge de phénol
• L-glutamine
• HEPES

La formulation complète est disponible.

Le milieu E de William Gibco est le résultat d’une modification de milieux précédents qui ont été enrichis en amino-acides avec une teneur en glucose double. Le milieu E de William contient des ingrédients uniques, notamment les éléments zinc, fer, manganèse, ainsi que des amino-acides non indispensables, l’agent de réduction glutathion et un lipide, le linoléate de méthyle.

Fabrication conforme aux BPFa sur deux sites
Afin de garantir la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous manufacturons le milieu E de William Gibco sur deux sites différents : un situé à Grand Island, État de New York, États-Unis, l’autre en Écosse, au Royaume-Uni. Les deux sites sont conformes aux BPFa, certifiés ISO 13485 et homologués par la FDA comme fabricants de dispositifs médicaux.

Le milieu E de William ne contient pas de protéines ni de facteurs de croissance. Par conséquent, le milieu E de William nécessite une supplémentation, en général avec 5 à 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Le milieu E de William utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (2,2 g / l) et nécessite par conséquent un environnement contenant 5 à 10 % de CO2 pour préserver le pH physiologique.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Concentration1 X
Ratio de concentration1:1
Type de produitMilieu E de William
Quantité500 mL
Durée de conservation12 mois à compter de la date de fabrication
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
FormeLiquide
StérilitéStérile
Avec additifsPyruvate de sodium
Sans additifSans glutamine, Sans HEPES, Sans rouge de phénol
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Stocker au réfrigérateur (2 – 8°C) à l’abri de la lumière.

Foire aux questions (FAQ)

I understand that some media are worse than others for fluorescence imaging. How do I choose?

Most media contain phenol red, which can quench fluorescent dyes in the visible wavelengths. Most media also contain autofluorescent components, such as riboflavin, which can reduce signal-to-background. We offer FluoroBrite DMEM and HEPES-based Live Cell Imaging Solution, which have been optimized for fluorescent imaging. We also offer a number of media without phenol red. But if none of these are reasonable options for your experiment, then we also offer BackDrop Background Suppressor ReadyProbes Reagent, which can be added to quench media autofluorescence.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Should I be concerned about phenol red in my media when labeling my live cells with fluorescent dyes?

Some cell types accumulate phenol red, and this can pose a problem in the use of many fluorescent probes. Phenol red can quench visible-wavelength dyes and, although phenol red is non-fluorescent, various impurities may be fluorescent. We have many phenol red-free media to choose from. Our Live Cell Imaging Solution (HEPES-based) and our FluoroBrite DMEM have been optimized to be phenol red-free as well as to be non-autofluorescent.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mammalian Cell Culture Basics Support Center.

My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mammalian Cell Culture Basics Support Center.

How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.