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Thermo Scientific Chemicals
Benzoate d’éthyle, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 93-89-0 | C9H10O2 | 150.177 g/mol
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Référence A13057.0E
également connu sous le numéro A13057-0E
Prix (EUR)
139,00
Each
Quantité:
2500 g
Prix (EUR)
139,00
Each
Identifiants chimiques
CAS93-89-0
IUPAC Nameethyl benzoate
Molecular FormulaC9H10O2
InChI KeyMTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCOC(=O)C1=CC=CC=C1
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Spécifications
Fiche de spécifications
Fiche de spécificationsAssay (GC)≥98.5%
Identification (FTIR)Conforms
Refractive Index1.5035-1.5065 @ 20?C
Appearance (Color)Clear colorless
FormLiquid
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Suitable for battery materials development.
Applications
Le benzoate dʼéthyle est utilisé comme parfum. Il agit en tant quʼagent dʼarôme alimentaire. Il sʼagit dʼun composant actif de saveurs de fruits artificiels. De plus, il est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels comme ingrédients de parfum et conservateurs.
Solubilité
Miscible avec du méthanol et de l’éther diéthylique. Immiscible avec l’eau.
Remarques
Incompatible avec les agents oxydants forts et les bases fortes.
Le benzoate dʼéthyle est utilisé comme parfum. Il agit en tant quʼagent dʼarôme alimentaire. Il sʼagit dʼun composant actif de saveurs de fruits artificiels. De plus, il est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels comme ingrédients de parfum et conservateurs.
Solubilité
Miscible avec du méthanol et de l’éther diéthylique. Immiscible avec l’eau.
Remarques
Incompatible avec les agents oxydants forts et les bases fortes.
RUO – Research Use Only
Références générales :
- Miller, S. A. ; Leadbeater, N. E. Direct, rapid, solvent-free conversion of unactivated esters to amides using lithium hydroxide as a catalyst. RSC Adv. 2015, 5 (113), 93248-93251.
- Camp, D. ; Harvey, P. J. ; Jenkins, I. D. The effect of solvent polarity on the rate of the Mitsunobu esterification reaction. Tetrahedron 2015, 71 (23), 3932-3938.