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Thermo Scientific Chemicals
Chlorhydrate de diéthylamine 99 %, Thermo Scientific Chemicals
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Identifiants chimiques
CAS660-68-4
IUPAC Namediethylazanium chloride
Molecular FormulaC4H12ClN
InChI KeyHDITUCONWLWUJR-UHFFFAOYSA-N
SMILES[Cl-].CC[NH2+]CC
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Spécifications
Fiche de spécifications
Fiche de spécificationsAssay (Titration ex Chloride)≥98.5 to ≤101.5%
Identification (FTIR)Conforms (non-U.S. specification)
Appearance (Color)White to cream to pale brown
FormCrystals or powder or crystalline powder or lumps
Assay (Titration ex Chloride)≥98.5 to ≤101.5%
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Diethylamine hydrochloride acts as a precursor of atrazine and lysergic acid diethylamide. It is also used as a reactant in the production of dyes and pharmaceutical compounds such as ranitidine. Further, it is used in Mannich reaction with paraformaldehyde. In addition to this, it is employed in the synthesis of diethylaminoethyl (DEAE) cottons by reacting with cotton cellulose in the presence of sodium hydroxide.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Applications
Le chlorhydrate de diéthylamine agit comme précurseur de l’atrazine et du diéthylamide de l’acide lysergique. Il est également utilisé comme réactif dans la production de colorants et de composés pharmaceutiques tels que la ranitidine. De plus, il est utilisé dans la réaction de Mannich avec le paraformaldéhyde. De plus, il est utilisé dans la synthèse de cotons de diéthylaminoéthyle (DEAE) en réagissant avec de la cellulose de coton en présence d’hydroxyde de sodium.
Solubilité
Soluble dans l’eau.
Remarques
Hygroscopique. Incompatible avec les agents oxydants.
Le chlorhydrate de diéthylamine agit comme précurseur de l’atrazine et du diéthylamide de l’acide lysergique. Il est également utilisé comme réactif dans la production de colorants et de composés pharmaceutiques tels que la ranitidine. De plus, il est utilisé dans la réaction de Mannich avec le paraformaldéhyde. De plus, il est utilisé dans la synthèse de cotons de diéthylaminoéthyle (DEAE) en réagissant avec de la cellulose de coton en présence d’hydroxyde de sodium.
Solubilité
Soluble dans l’eau.
Remarques
Hygroscopique. Incompatible avec les agents oxydants.
RUO – Research Use Only
Références générales :
- Pour la réaction de Mannich avec le paraformaldéhyde et l’acétone, voir : Org. Synthé. Coll., 4, 281 (1963).
- Xiao, J. ; Huang, Y. ; Song, Z. ; Feng, W. Facile catalyst-free synthesis of 2-vinylquinolines via a direct deamination reaction occurring during Mannich synthesis. RSC Adv. 2015, 5 (120), 99095-99098.
- Zavozin, A. G. ; Ignat'ev, N. V. ; Schulte, M. ; Zlotin, S. G. Synthesis of novel tridentate pyrazole-bipyridine ligands for Co-complexes as redox-couples in dye-sensitized solar cells. Tetrahedron 2015, 71 (45), 8551-8556.