Applications
Le 4-chloro-7-nitrobenzofurazane est utilisé comme réactif de dérivation pour l’analyse par chromatographie des acides aminés et des amines de faible poids moléculaire. Il est utilisé dans la préparation de dérivés fluorescents de phospholipides, d’hydroxynaphtofurazane et de 4-chloro-7-nitrobenzofurazane-didécanoylphosphatidyléthanolamine. Il sert de réactif fluorescent pour étiqueter les groupes sulfhydryles et extrémité N-terminales libres dans les protéines et d’agent de piégeage de l’acide cystéine sulfénique. Il s’agit d’un réactif chromogène et fluorogénique sensible. Il réagit avec le trans-1-méthoxy-3-(triméthylsilyloxy)-1,3-butadiène (diène de Danishefsky) pour préparer de façon régiosélective l’éther d’énol silylé. De plus, il est utilisé pour étiqueter les peptides, les protéines et d’autres biomolécules. De plus, il est utilisé dans la synthèse de dérivés de phospholipides fluorescents, de la NBD-didécanoylphosphatidyléthanolamine, de l’hydroxynaphtofurazane fonctionnalisé et du maléimide étiqueté au 7-nitrobenzofurazane (NBD).

Solubilité
Soluble dans le méthanol, le diméthylsulfoxyde, le diméthylformamide et le chloroforme.

Remarques
Stocker dans un endroit frais. Incompatible avec les agents oxydants forts et les bases fortes.