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Thiophène-3-carboxaldéhyde, 96 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 498-62-4 | C5H4OS | 112.146 g/mol
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Référence A14628.09
également connu sous le numéro A14628-09
Prix (EUR)
64,60
Each
Quantité:
10 g
Prix (EUR)
64,60
Each
Identifiants chimiques
CAS498-62-4
IUPAC Namethiophene-3-carbaldehyde
Molecular FormulaC5H4OS
InChI KeyRBIGKSZIQCTIJF-UHFFFAOYSA-N
SMILESO=CC1=CSC=C1
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Spécifications
Fiche de spécifications
Fiche de spécificationsAssay from Supplier's CofA≥95.0% (US sourced material, GC)
CommentMaterial sourced in UK and US
FormLiquid
Assay (GC)≥95.0% (UK sourced material)
Free acid (titration)≤2.0% (UK sourced material)
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Thiophene-3-carboxaldehyde has been used in the synthesis of series of 4-substituted 2-thiophenesulfonamides, acetal and ketal derivatives of 4?-demethylepipodophyllotoxin-β-D-glucoside and epipodophyllotoxin-β-D-glucoside. Also has been used to produce 1,2-di-3-thienyl-2-hydroxyethanone (3,3?-thenoin), 3-thienyl symmetric analog of benzoin.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Applications
Le thiophène-3-carboxaldéhyde a été utilisé dans la synthèse de séries de 2-thiophénesulfonamides substitués en position 4, de dérivés acétal et cétal du 4′-déméthylepipodophyllotoxine-β-D-glucoside et de l’épipodophyllotoxine-β-D-glucoside. Il a également été utilisé pour produire la 1,2-di-3-thiényl-2-hydroxyéthaone (3,3′-thénoïne), un analogue symétrique 3-thiénylique de la benzoïne.
Solubilité
Non miscible dans l’eau.
Remarques
Il est sensible à l’air. Incompatible avec les agents oxydants et la chaleur.
Le thiophène-3-carboxaldéhyde a été utilisé dans la synthèse de séries de 2-thiophénesulfonamides substitués en position 4, de dérivés acétal et cétal du 4′-déméthylepipodophyllotoxine-β-D-glucoside et de l’épipodophyllotoxine-β-D-glucoside. Il a également été utilisé pour produire la 1,2-di-3-thiényl-2-hydroxyéthaone (3,3′-thénoïne), un analogue symétrique 3-thiénylique de la benzoïne.
Solubilité
Non miscible dans l’eau.
Remarques
Il est sensible à l’air. Incompatible avec les agents oxydants et la chaleur.
RUO – Research Use Only
Références générales :
- J. M. Holmes ; G. C. Lee ; M. Wijono ; R. Weinkam ; L. A. Wheeler ; M. E. Garst. Synthesis and carbonic anhydrase inhibitory activity of 4-substituted 2-thiophenesulfonamides. Journal of Medicinal Chemistry. 1994, 37, (11),1646-1651
- R. S. Gupta ; P. C. Chenchaiah ; R. Gupta. Synthesis and structure-activity relationships among glycosidic derivatives of 4'-demethylepipodophyllotoxin and epipodophyllotoxin, showing VM26- and VP16-213-like activities. Anti-cancer drug design. 1987, 2, (1),1-12