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Thermo Scientific Chemicals
2-Bromobenzaldéhyde, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 6630-33-7 | C7H5BrO | 185.02 g/mol
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Référence A15065.22
également connu sous le numéro A15065-22
Prix (EUR)
207,00
Each
Quantité:
100 g
Prix (EUR)
207,00
Each
Identifiants chimiques
CAS6630-33-7
Spécifications
Fiche de spécifications
Fiche de spécificationsAppearance (Color)Clear colorless to pale yellow
FormLiquid
Assay (GC)≥97.5%
Free acid (titration)≤2.0%
Refractive Index1.5940-1.5980 @ 20?C
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2-Bromobenzaldehyde is used in L-threonine aldolase-catalyzed enantio and diastereoselective aldol reactions. Further, it reacts with trichloromethane to prepare 1-(2-bromo-phenyl)-2,2,2-trichloro-ethanol.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Applications
Le 2-bromobenzaldéhyde est utilisé dans les aldolisations énantio et diastéréosélectives catalysées par la L-thréonine aldolase. De plus, il réagit avec le trichlorométhane pour préparer le 1-(2-bromo-phényl)-2,2,2-trichloro-éthanol.
Solubilité
Soluble dans l’alcool et le benzène. Insoluble dans l’eau.
Remarques
Sensible à l’air. Incompatible avec les bases fortes, les agents oxydants forts et les agents réducteurs forts.
Le 2-bromobenzaldéhyde est utilisé dans les aldolisations énantio et diastéréosélectives catalysées par la L-thréonine aldolase. De plus, il réagit avec le trichlorométhane pour préparer le 1-(2-bromo-phényl)-2,2,2-trichloro-éthanol.
Solubilité
Soluble dans l’alcool et le benzène. Insoluble dans l’eau.
Remarques
Sensible à l’air. Incompatible avec les bases fortes, les agents oxydants forts et les agents réducteurs forts.
RUO – Research Use Only
Références générales :
- Vinoth, P. ; Vivekanand, T. ; Suryavanshi, P. A. ; Menéndez, J. C. ; Sasai, H. ; Sridharan, V. Palladium(II)-catalyzed intramolecular carboxypalladation-olefin insertion cascade: direct access to indeno[1,2-b]furan-2-ones. Org. Biomol. Chem. 2015, 13 (18), 5175-5181.
- Saoudi, B. ; Teniou, A. ; Debache, A. ; Roisnel, T. ; Soulé, J. F. ; Doucet, H. Cyclisation reaction between 3-methylquinoxaline-2-thione and benzaldehydes into 3-benzyl-2-aryl-thieno[2,3-b]quinoxaline promoted by Brønsted acids. C.R. Chim. 2015, 18 (8), 808-815.