4-Fluorobenzylamine, + 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

4-Fluorobenzylamine, + 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 140-75-0 | C7H8FN | 125.146 g/mol
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Quantité:
10 g
50 g
250 g
Référence A15486.30
également connu sous le numéro A15486-30
Prix (EUR)
450,00
Each
Quantité:
250 g
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
450,00
Each
Identifiants chimiques
CAS140-75-0
IUPAC Name1-(4-fluorophenyl)methanamine
Molecular FormulaC7H8FN
InChI KeyIIFVWLUQBAIPMJ-UHFFFAOYSA-N
SMILESNCC1=CC=C(F)C=C1
Voir plus
Appearance (Color)Clear, colourless to pale yellow
Assay (GC)> 98.0%
Formliquid
Refractive Index1.5115 - 1.5155 @20?C
4-Fluorobenzylamine is used as a potassium channel blocking agent. It is used in the synthesis of new tris-iron(III) chelates of 3-hydroxy-4-pyridinone ligands. It reacts with the α- and γ-carboxyl groups of folic acid to yield 18F-labeled folate2. It is an important building block for the synthesis of 18F-labeled compounds.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
La 4-fluorobenzylamine sert d’agent de blocage du canal de potassium. Elle est utilisée dans la synthèse de nouveaux chélates de tris-fer(III) des ligands 3-Hydroxy-4-pyridinone. Elle réagit avec les groupes α et γ-carboxyle de l’acide folique pour produire du folate2 marqué 18F. Il s’agit d’un bloc de construction important pour la synthèse des composés marqués 18F.

Solubilité
Soluble dans l’eau.

Remarques
Sensible à l’air. Stocker sous un gaz inerte. Incompatible avec un agent oxydant, l’air, le dioxyde de carbone.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. Walkiria Schlindwein ; Emma Waltham ; John Burgess ; Norman Binsted ; Ana Nunes ; Andreia Leite ; Maria Rangel. Nouveaux complexes lipophiles de 3-hydroxy-4-pyridinonate de fer(III) : synthèse et caractérisation structurale EXAFS. Dalton Transactions. 2006, 10, 1313-1321.
  2. Jenilee Way ; Frank Wuest. Synthèse entièrement automatisée du 4-[18F]fluorobenzylamine basée sur la réduction du borohydrure iCl2. Médecine et biologie nucléaires. 2013, 40 (3), 411-416.