Acétal de diméthylaminoacétaldéhyde, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Acétal de diméthylaminoacétaldéhyde, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 22483-09-6 | C4H11NO2 | 105.137 g/mol
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Quantité:
25 g
100 g
500 g
Référence A15498.36
également connu sous le numéro A15498-36
Prix (EUR)
458,00
Each
Quantité:
500 g
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
458,00
Each
Identifiants chimiques
CAS22483-09-6
IUPAC Name2,2-dimethoxyethan-1-amine
Molecular FormulaC4H11NO2
InChI KeyQKWWDTYDYOFRJL-UHFFFAOYSA-N
SMILESCOC(CN)OC
Voir plus
Appearance (Color)Clear colorless to pale yellow
Assay (GC)≥98.5%
Refractive Index1.4155-1.4180 @ 20°C
FormLiquid
Amino acetaldehyde dimethyl was used in preparation of chitosan- dendrimer hybrids having various functional groups such as carboxyl, ester and poly(ethylene glycol). It was used in an synthesis of a bicyclic proline analog from L-ascorbic acid and in 3-component reaction catalyzed by MgClO4 leading to α-aminophosphonates.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
L’amino-acétaldéhyde diméthyl a été utilisé dans la préparation d’hybrides chitosan-dendrimer ayant divers groupes fonctionnels tels que le carboxyle, l’ester et le poly(éthylène glycol). Il a été utilisé dans une synthèse d’un analogue bicyclique de la proline à partir de l’acide L-ascorbique et dans une réaction en 3 composants catalysée par MgClO4 conduisant à des α-aminophosphonates.

Solubilité
Miscible à l’eau. Soluble dans le chloroforme et le méthanol.

Remarques
Conserver dans un récipient étanche au frais et au sec. Incompatible avec l’agent oxydant.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. R W Storms ; A P Trujillo ; J B Springer ; L Shah ; O M Colvin ; S M Ludeman ; C Smith. Isolation of primitive human hematopoietic progenitors on the basis of aldehyde dehydrogenase activity. PNAS. 1999, 96 (16), 9118-9123.
  2. Hitoshi Sashiwa ; Hirufumi Yajima ; Sei-ichi Aiba. Synthesis of a chitosan-dendrimer hybrid and its biodegradation. Biomacromolécules. 2003, 4 (5), 1244-1249.