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Thermo Scientific Chemicals
Éther éthyle vinyle, 99 %, stabilisé., Thermo Scientific Chemicals
CAS: 109-92-2 | C4H8O | 72.11 g/mol
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Référence A15691.0F
également connu sous le numéro A15691-0F
Prix (EUR)
162,00
Each
Quantité:
2500 mL
Prix (EUR)
162,00
Each
Identifiants chimiques
CAS109-92-2
IUPAC Nameethoxyethene
Molecular FormulaC4H8O
InChI KeyFJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCOC=C
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Spécifications
Fiche de spécifications
Fiche de spécificationsAppearance (Color)Clear, colourless
Formliquid
Assay (GC)> 98.5%
Refractive Index1.3755-1.3785
Ethyl vinyl ether is used in fragrances, lubricating oil additives and spices preparation. It acts as an intermediate for sulfadiazine. It finds application in pharmaceuticals as anesthetics and analgesics. Further, it is used as a solvent in organic synthesis.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Applications
Lʼéther éthylique de vinyle est utilisé dans les parfums, les additifs dʼhuile de lubrification et la préparation des épices. Il agit comme intermédiaire pour la sulfadiazine. Il est utilisé dans les produits pharmaceutiques comme anesthésiques et analgésiques. De plus, il est utilisé comme solvant dans la synthèse organique.
Solubilité
Miscible avec les solvants organiques courants. Légèrement miscible avec de l’eau.
Remarques
Sensible à l’air. Incompatible avec les agents oxydants forts, lʼoxygène et les acides. Stocker dans un endroit frais.
Lʼéther éthylique de vinyle est utilisé dans les parfums, les additifs dʼhuile de lubrification et la préparation des épices. Il agit comme intermédiaire pour la sulfadiazine. Il est utilisé dans les produits pharmaceutiques comme anesthésiques et analgésiques. De plus, il est utilisé comme solvant dans la synthèse organique.
Solubilité
Miscible avec les solvants organiques courants. Légèrement miscible avec de l’eau.
Remarques
Sensible à l’air. Incompatible avec les agents oxydants forts, lʼoxygène et les acides. Stocker dans un endroit frais.
RUO – Research Use Only
Références générales :
- La réaction avec les alcools catalysée par l’acide donne des éthers 1-éthoxyéthyle (EE), utiles comme dérivés protégés, par exemple dans des réactions avec des produits organométalliques. Les catalyseurs possibles sont les suivants : acide tosique : J. Am. Chem. Soc.,101, 7104 (1979) ; Org. Synth., 76, 199 (1998), PPTS : Tetrahedron Lett., 28, 4303 (1987) ou acide dichloroacétique : J. Org. Chem, 37, 1947 (1972). Le clivage de cet acétal mixte se produit dans de l’acide dilué, plus facilement que dans de l’éther de THP (voir 3,4-dihydro-2H-pyrane, L02731). La protection des cyanohydrines permet de l’utiliser comme équivalents d’anions acyles : Org. Synthé. Coll., 7, 381 (1990) :
- Également utilisé dans la protection des phénols comme éthers EE clivables par méthanolyse catalysée par de l’acide : J. Am. Chem. Soc., 119, 8071 (1997).
- En présence de Montmorillonite K10, une réaction d’addition avec des acétals diéthyliques donne l’acétal ß-éthoxy de l’aldéhyde issu d’une double homologation, fournissant, sur clivage acide, une voie efficace vers l’aldéhyde correspondant ɑß-insaturé : Synthèse 137 (1981).
- Khavani, M. ; Izadyar, M. Étude complète des effets des solvants sur la réaction de cycloaddition de l’azodicarboxylate de diéthyle et de l’éther vinyléthylique : Mise en œuvre efficace de l’étude QM et TD-DFT. Int. J. Quantum Chem. 2015, 115 (6), 381-388.
- Han, D. ; Cao, H. ; Li, M. ; Li, X. ; Zhang, S. ; He, M. ; Hu, J. Étude computationnelle des mécanismes et constantes de vitesse de l’oxydation de l’éther vinyléthylique amorcée par l’OH dans l’atmosphère. J. Phys. Chem. A 2015, 119 (4), 719-727.