TaqMan™ hPSC Scorecard™ Panel, Fast 96-well

Citations et références (20)

Applied Biosystems™

TaqMan™ hPSC Scorecard™ Panel, Fast 96-well

Le panel Applied Biosystems™ TaqMan™ HPSC Scorecard™ 2X 96w FAST permet de vérifier la pluripotence et la détermination du biaisAfficher plus

Référence	Quantité
A15876	96 réactions

Référence A15876

Prix (EUR)

862,00

Quantité:

96 réactions

Prix (EUR)

862,00

Le panel Applied Biosystems™ TaqMan™ HPSC Scorecard™ 2X 96w FAST permet de vérifier la pluripotence et la détermination du biais de lignée pour les lignées cellulaires ES et iPS. Chacune des deux plaques 96 puits contient 94 dosages prédéfinis d’expression génétique TaqMan™ (y compris les contrôles endogènes) séchés dans les puits. Le Master Mix n’est pas inclus dans ce panneau. Pour un kit qui combine le panel avec le Master Mix, reportez-vous au kit TaqMan™ hPSC Scorecard™ 2X 96w FAST. Ce produit est également disponible en format 384 puits.

• Évaluez une signature génétique complète en une expérience simple
• Comparez les résultats à un étalon de référence avec le logiciel d’analyse hPSC Scorecard™ qui l’accompagne
• Identifiez les lignes avec le potentiel de différenciation trilinéaire
• Evaluez la différenciation inductive spécifiée à une couche germinale
• Accédez au contenu validé pour une confiance accrue dans vos résultats

Évaluez une signature génétique complète en une expérience
Le panneau TaqMan™ hPSC Scorecard™ vous permet de gagner du temps en offrant des dosages pré-plaqués dans un format sec stable et pratique. Ajoutez simplement TaqMan™ Master Mix à votre ADNc d’intérêt et transférez-le sur la plaque de 96 puits à l’aide d’une pipette multicanaux.

Comparez les résultats par rapport à un étalon de référence
Le panel TaqMan™ hPSC Scorecard™ inclut un accès à un logiciel d’analyse exclusif disponible sur le cloud permettant d’afficher et d’exporter des graphiques et des tableaux de résultats, ainsi que de générer des rapports. Le logiciel est compatible avec sept systèmes RT-qPCR Applied Biosystems™ et est disponible sans frais supplémentaires.

Identifiez les lignées avec le potentiel de différenciation trilinéaire
Incluez des échantillons de corps embryoïdes (EB) différenciés au hasard pendant au moins 7 jours à l’aide de méthodes standard d’EB dans votre analyse et déterminez si vos lignées sont biaisées vers l’une ou plusieurs des trois couches germinales (endoderme, mésoderme, ectoderme).

Évaluez la différenciation inductive spécifiée à une couche germinale
Le panneau comprend plus de vingt marqueurs pour chacune des trois couches germinales qui ont été montrées pour répondre comme prévu à la différenciation dirigée dans la culture monocouche. Évaluez rapidement les données de temps de traitement, les conditions de culture et les formulations de milieux pour votre couche germinale d’intérêt avec ce panel unique.

Accédez au contenu validé
Le contenu du panel est basé sur des travaux publiés (Bock et al., Cell 144, 439–452, 2011) et a été validé sur de multiples lignées ES et iPS humaines.

Nous vous offrons :
Le panel TaqMan™ hPSC Scorecard™ 2X 96w FAST comprend :

• Deux plaques 96 puits de 94 dosages d’expression génétique TaqMan™ Dosages d’expression génétique
• Deux couvercles de plaques optiques

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.

Spécifications

Méthode de détectionDétection amorce-sonde

À utiliser avec (équipement)QuantStudio™ 12k Flex, StepOne™, mode Fast, Système ViiA™ 7

FormeSéché

Comprend2 plaques à 96 puits

Gamme de produitsTaqMan

Quantité96 réactions

Vitesse de réactionRapide

Catégorie de rechercheRecherche sur les cellules souches

TypePanel

FormatPlaque à 96 matrices

EspècesHumaine

Unit SizeEach

Contenu et stockage

Contenu : Deux plaques de 96 puits contenant chacune le panel de 96 dosages et deux couvercles optiques

Stocker à température ambiante.

Foire aux questions (FAQ)

I'm using the TaqMan hPSC Scorecard Panel. How do I load the samples onto a 384-well plate if I don't have a multichannel pipette?

You can load samples using a single channel pipette, but this method is time-consuming and may increase pipetting error. We strongly recommend that you use an 8- or 16-channel multichannel pipette. You also can dispense samples using automated systems, with the understanding that additional sample will be required to compensate for the dead volume.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Real-Time PCR and Digital PCR Applications Support Center

Why should I set up cDNA synthesis in 8 wells of a 96-well plate or in 8-well PCR strips when using the TaqMan hPSC Scorecard Panel?

Setting up your cDNA synthesis in 8 wells of a 96-well plate or in 8-well PCR strips facilitates sample loading of the 96-well and 384-well hPSC Scorecard Panel plates.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Real-Time PCR and Digital PCR Applications Support Center

Can I analyze somatic non-pluripotent primary cells with the TaqMan hPSC Scorecard Panel?

Somatic non-pluripotent primary cells, such as the parental lines used for iPSC generation, are not pluripotent in nature and their scores will be low. However, the expression of lineage markers will largely rely on homogeneity of the cells. Note that the markers in the panel are designed to evaluate early germ layer specification and not any particular terminally differentiated state.

Does the reprogramming method affect the TaqMan hPSC Scorecard analysis results?

Minor differences in gene expression profiles are sometimes observed based on the reprogramming method, but in general the hPSC Scorecard analysis results do not change significantly for lines derived using various reprogramming methods. This was tested with ESC and iPS derived using episomal or Sendai-based reprogramming systems before and after seven days of spontaneous differentiation. Cells were grown in KSR-based media on irradiated MEFs prior to removal of FGF for EB formation.

Will the presence of Sendai virus affect my TaqMan hPSC Scorecard analysis results?

The presence or absence of Sendai virus in established iPSC clones does not have an impact on pluripotency and hence on TaqMan hPSC Scorecard analysis results.

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Citations et références (20)

Citations et références

Abstract

Characterizing Pluripotent Stem Cells Using the TaqMan(®) hPSC Scorecard (TM) Panel.

Authors:Fergus J, Quintanilla R, Lakshmipathy U,

Journal:

PubMed ID:25138722

'Rapid technological developments for the efficient generation of footprint-free induced pluripotent stem cells (iPSC) enabled the creation of patient-specific iPSC for downstream applications in drug discovery and regenerative medicine. However, the large number of iPSCs, generated from diverse genetic backgrounds using various methods and culture conditions, created a steep challenge ... More

Generation of iPSCs as a Pooled Culture Using Magnetic Activated Cell Sorting of Newly Reprogrammed Cells.

Authors:Yang W, Liu Y, Slovik KJ, Wu JC, Duncan SA, Rader DJ, Morrisey EE,

Journal:

PubMed ID:26281015

'Although significant advancement has been made in the induced pluripotent stem cell (iPSC) field, current methods for iPSC derivation are labor intensive and costly. These methods involve manual selection, expansion, and characterization of multiple clones for each reprogrammed cell sample and therefore significantly hampers the feasibility of studies where a ... More

Efficient Generation of Induced Pluripotent Stem and Neural Progenitor Cells From Acutely Harvested Dura Mater Obtained During Ventriculoperitoneal Shunt Surgery.

Authors:Cary WA, Hori CN, Pham MT, Nacey CA, McGee JL, Hamou M, Berman RF, Bauer G, Nolta JA, Waldau B,

Journal:

PubMed ID:26074438

'The dura mater can be easily biopsied during most cranial neurosurgical operations. We describe a protocol that allows for robust generation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) and neural progenitors from acutely harvested dura mater. To generate iPSCs and neural progenitor cells from dura mater obtained during ventriculoperitoneal shunt surgery. ... More

Integrative Analyses of Human Reprogramming Reveal Dynamic Nature of Induced Pluripotency.

Authors:Cacchiarelli D, Trapnell C, Ziller MJ, Soumillon M, Cesana M, Karnik R, Donaghey J, Smith ZD, Ratanasirintrawoot S, Zhang X, Ho Sui SJ, Wu Z, Akopian V, Gifford CA, Doench J, Rinn JL, Daley GQ, Meissner A, Lander ES, Mikkelsen TS,

Journal:

PubMed ID:26186193

'Induced pluripotency is a promising avenue for disease modeling and therapy, but the molecular principles underlying this process, particularly in human cells, remain poorly understood due to donor-to-donor variability and intercellular heterogeneity. Here, we constructed and characterized a clonal, inducible human reprogramming system that provides a reliable source of cells ... More

Transcription factor binding dynamics during human ES cell differentiation.

Authors:Tsankov AM, Gu H, Akopian V, Ziller MJ, Donaghey J, Amit I, Gnirke A, Meissner A,

Journal:

PubMed ID:25693565

'Pluripotent stem cells provide a powerful system to dissect the underlying molecular dynamics that regulate cell fate changes during mammalian development. Here we report the integrative analysis of genome-wide binding data for 38 transcription factors with extensive epigenome and transcriptional data across the differentiation of human embryonic stem cells to ... More

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