Hydrate de chlorhydrate de benzamidine, 98 %, eau environ 10-14 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Hydrate de chlorhydrate de benzamidine, 98 %, eau environ 10-14 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 206752-36-5 | C7H9ClN2 | 156.61 g/mol
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Quantité:
5 g
25 g
100 g
Référence A16002.22
également connu sous le numéro A16002-22
Prix (EUR)
220,00
Each
Quantité:
100 g
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
220,00
Each
Identifiants chimiques
CAS206752-36-5
IUPAC Namebenzenecarboximidamide hydrochloride
Molecular FormulaC7H9ClN2
InChI KeyLZCZIHQBSCVGRD-UHFFFAOYSA-N
SMILESCl.NC(=N)C1=CC=CC=C1
Voir plus
Appearance (Color)White
FormPowder
Assay (Titration ex Chloride)> 97.5 to <102.5% (Dry wt. basis)
Water Content (Karl Fischer Titration)<18.0%
Benzamidine hydrochloride hydrate is a reversible inhibitor of trypsin, trypsin-like enzymes, and serine proteases. It is a proteolytic inhibitor and apoptosis reagent.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
L’hydrate de chlorhydrate de benzamidine est un inhibiteur réversible de la trypsine, des enzymes semblables à la trypsine et des protéases à sérine. Il s’agit d’un inhibiteur protéolytique et d’un réactif d’apoptose.

Solubilité
Soluble dans l’eau.

Remarques
Conserver le récipient bien fermé. Stocker dans des conditions fraîches et sèches et dans des récipients bien scellés. Incompatible avec les agents oxydants. Il est de nature hygroscopique.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. A Bini, J J Fenoglio Jr, R Mesa-Tejada, B Kudryk, K L Kaplan. Identification et distribution du fibrinogène, de la fibrine et des produits de dégradation de la fibrine ou fibrinogène dans l’athérosclérose. Utilisation d’anticorps monoclonaux. Artériosclérose, thrombose et biologie vasculaire. 1989, 9 109-121.
  2. Frederick G. Bordwell, Guo Zhen Ji. Effects of structural changes on acidities and homolytic bond dissociation energies of the hydrogen-nitrogen bonds in amidines, carboxamides, and thiocarboxamides. J. Am. Chem. Soc. 1991, 113 (22), 8398-8401.