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Thermo Scientific Chemicals
2-Acétyl-5-méthylfurane, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 1193-79-9 | C7H8O2 | 124.139 g/mol
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Référence A16172.18
également connu sous le numéro A16172-18
Prix (EUR)
111,00
Each
Quantité:
50 g
Prix (EUR)
111,00
Each
Identifiants chimiques
CAS1193-79-9
IUPAC Name1-(5-methylfuran-2-yl)ethan-1-one
Molecular FormulaC7H8O2
InChI KeyKEFJLCGVTHRGAH-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(=O)C1=CC=C(C)O1
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Spécifications
Fiche de spécifications
Fiche de spécificationsAppearance (Color)Clear yellow
Identification (FTIR)Conforms
Refractive Index1.5115-1.5155 @ 20?C
FormLiquid
Assay (GC)≥98.0%
Glucose was transformed to various furan compounds and carboxylic acids derivatives by heat treatment of autoclave such as levulinic acid, 2-acetylfuran and 2-acetyl-5-methylfuran. using 2-acetyl-5-methylfuran or 1,5-dimethyl-2-pyrrolecarbonitrile as reactants, that the formation of the 4-arylation products. Reaction of 2-acetyl-5-methylfuran 6a with 2-aminoethanol pioduced in 79% yield the aminal.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Applications
Le glucose a été transformé en divers composés furanes et dérivés d’acides carboxyliques par traitement thermique d’autoclave tels que l’acide lévulinique, le 2-acétylfurane et le 2-acétyl-5-méthylfurane. En utilisant le 2-acétyl-5-méthylfurane ou le 1,5-diméthyl-2-pyrrolecarbonitrile comme réactifs, que la formation des produits de 4-arylation. La réaction du 2-acétyl-5-méthylfurane 6a avec le 2-aminoéthanol pioducé en 79 % conduit à l’aminal.
Solubilité
Légèrement soluble dans l’eau. Soluble dans l’alcool.
Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Conserver à l’écart des agents oxydants forts.
Le glucose a été transformé en divers composés furanes et dérivés d’acides carboxyliques par traitement thermique d’autoclave tels que l’acide lévulinique, le 2-acétylfurane et le 2-acétyl-5-méthylfurane. En utilisant le 2-acétyl-5-méthylfurane ou le 1,5-diméthyl-2-pyrrolecarbonitrile comme réactifs, que la formation des produits de 4-arylation. La réaction du 2-acétyl-5-méthylfurane 6a avec le 2-aminoéthanol pioducé en 79 % conduit à l’aminal.
Solubilité
Légèrement soluble dans l’eau. Soluble dans l’alcool.
Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Conserver à l’écart des agents oxydants forts.
RUO – Research Use Only
Références générales :
- Keith Basey ; Jack G. Woolley. Alkaloids of Physalis alkekengi. Phytochimie. 1973, 12 (10), 2557-2559.
- Liang Zhang ; Isao Kuniyoshi ; Mitsuyo Hirai ; Makoto Shoda. Oxidation of dimethyl sulfide byPseudomonas acidovorans DMR-11 isolated from peat biofilter. Biotechnology Letters. 1991, 13 (3), 223-228.