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CytoTune™-iPS 2.0 Sendai Reprogramming Kit
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CytoTune™-iPS 2.0 Sendai Reprogramming Kit

Le kit de reprogrammation CytoTune™-iPS 2.0 Sendai améliore le kit de reprogrammation bien documenté CytoTune™-iPS Sendai. Les améliorations du systèmeAfficher plus
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RéférenceQuantité
A165171 boîte
A165183 boîte
Référence A16517
Prix (EUR)
3 485,00
Each
Quantité:
1 boîte
Prix (EUR)
3 485,00
Each

Le kit de reprogrammation CytoTune™-iPS 2.0 Sendai améliore le kit de reprogrammation bien documenté CytoTune™-iPS Sendai. Les améliorations du système 2.0 sont les suivantes : efficacité accrue, cytotoxicité réduite et apurement accéléré de la génération des cellules souches pluripotentes induites. Ce système reste facile à utiliser et fonctionne avec divers types de cellules somatiques en utilisant des particules Sendai pour livrer les facteurs Yamanaka, qui s’avèrent essentiels pour générer efficacement les CSPi. Ce kit comprend trois préparations de vecteurs : polycistronique Klf4–Oct3/4–Sox2, cMyc et Klf4.

Caractéristiques du kit de reprogrammation Sendai CytoTune™-iPS 2.0 :

• Facile à utiliser : ne nécessite qu’une seule application du virus pour réussir la reprogrammation
• Efficacité accrue : efficacité au moins doublée par rapport au kit d’origine
• Clairance rapide : les produits CytoTune™-iPS utilisent le virus Sendai non intégratif qui demeure dans le cytoplasme, ce qui réduit la probabilité d’intégration dans le génome hôte. Grâce au virus Sendai CytoTune™-iPS 2.0, la structure et les transgènes Sendai apurent le cytoplasme plus vite que le système d’origine.

Le système Sendai CytoTune™-iPS 2.0 continue d’être l’une des méthodes les plus simples disponibles pour la reprogrammation cellulaire. Une seule application du virus est requise et non plusieurs jours de transductions requis pour reprogrammer sous la médiation de l’ARNm. C’est également un système idéal pour la reprogrammation de cellules sanguines.

Le kit de reprogrammation Sendai CytoTune™-iPS 2.0 présente généralement une efficacité au moins doublée par rapport au kit d’origine, pour la reprogrammation du fibroblaste et du sang. Des efficacités supérieures à 1 % ont été enregistrées avec les fibroblastes et les cellules sanguines. (Cellules BJ et CD34+, respectivement).

Veuillez vous rapporter au certificat d’analyse de chaque kit pour consulter les recommandations sur le titre et le volume appropriés dans un souci de reprogrammation.

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Type de livraisonVirus Sendai
À utiliser avec (application)Engineering et reprogrammation de cellules souches
Gamme de produitsCytoTune
Type de produitKit de reprogrammation Sendai
AccélérateurExclusif
Quantité1 boîte
Conditions d’expéditionDry Ice
Localisation subcellulaireCytoplasme
Type de celluleCellules souches
FormatKit
Unit SizeEach
Contenu et stockage
3 tubes, conserver (à une température entre -68 et -85°C.)

Foire aux questions (FAQ)

I am interested in using StemFlex Medium in somatic cell reprogramming. What protocol should I follow for human fibroblasts?

We have evaluated the use of Cytotune-iPS 2.0 Sendai Reprogramming Kit (Cat. No. A16517) for somatic cell reprogramming of both neonatal and adult human dermal fibroblasts. For fibroblasts, follow the instructions provided in the Cytotune 2.0 reprogramming manual for feeder-free reprogramming (pgs. 16-20). On Day 7, you may use rhVTN-N (Cat. No. A400457 or A400458), Geltrex Flex matrix (Cat. No. A4000046801, A4000046802, or A4000046803), or rhLaminin-521 (Cat. No. A29248 or A29249). From Day 8 onward, rather than feeding daily with Essential 8 Medium, we recommend that you feed reprogrammed fibroblasts every-other-day with StemFlex Medium.

I am interested in using StemFlex Medium in somatic cell reprogramming. What protocol should I follow for blood cells?

We have evaluated the use of Cytotune-iPS 2.0 Sendai Reprogramming Kit (Cat. No. A16517) for somatic cell reprogramming of CD34+ blood cells. For CD34+ cells, follow the instructions provided in the Cytotune 2.0 reprogramming manual for feeder-free reprogramming (pgs. 39-44). On Day 3, you can utilize rhVTN-N (Cat. No. A400457 or A400458), Geltrex Flex matrix (Cat. No. A4000046801, A4000046802, or A4000046803), or rhLaminin-521 (Cat. No. A29248 or A29249). From Day 8 onward, rather than feeding daily with Essential 8 Medium, reprogrammed CD34+ cells should be fed every-other-day with StemFlex Medium.

What is the shelf life of the CytoTune-iPS 2.0 Sendai Reprogramming Kit (Cat. No. A16517)?

The shelf life for this kit is 3 years from the date of manufacture. Both the date of manufacture and the date of expiration are stated on the lot-specific Certificate of Analysis (COA).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Stem Cell Culture Support Center.

What is the shelf life of the CytoTune-iPS 2.0 Sendai Reprogramming Kit?

The shelf life for the CytoTune-iPS 2.0 Sendai Reprogramming Kit is 2 years when stored at -80 degrees C with no repeated freeze-thaw cycles.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

What is the optimal passage number for reprogramming patient fibroblasts using the CytoTune-iPS 2.0 Sendai Reprogramming Kit?

We recommend reprogramming patient cells at the earliest passage possible. However, it is important to have the cells growing and healthy, which can take between 1-4 weeks. The cells are usually ready to reprogram once they have gone through a total of 3-4 passages.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

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Citations et références (1)

Citations et références
Abstract
Whole-genome mutational burden analysis of three pluripotency induction methods.
Authors:Bhutani K, Nazor KL, Williams R, Tran H, Dai H, Džakula Ž, Cho EH, Pang AW, Rao M, Cao H, Schork NJ, Loring JF,
Journal:Nat Commun
PubMed ID:26892726
'There is concern that the stresses of inducing pluripotency may lead to deleterious DNA mutations in induced pluripotent stem cell (iPSC) lines, which would compromise their use for cell therapies. Here we report comparative genomic analysis of nine isogenic iPSC lines generated using three reprogramming methods: integrating retroviral vectors, non-integrating ... More