Méthyle 2-amino-5-bromobenzoate, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Méthyle 2-amino-5-bromobenzoate, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 52727-57-8 | C8H8BrNO2 | 230.06 g/mol
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Quantité:
5 g
25 g
100 g
Référence A16666.06
également connu sous le numéro A16666-06
Prix (EUR)
29,60
Each
Quantité:
5 g
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
29,60
Each
Identifiants chimiques
CAS52727-57-8
Melting Point68.0-74.0?C (clear to hazy)
Appearance (Color)Pale cream to cream to pale gray or pale brown
FormCrystals or powder or crystalline powder
Assay (GC)≥97.5%
Methyl 2-amino-5-bromobenzoate acts as a potential PqsD inhibitor against pseudomonas aeruginosa infections. It is also used in the preparation of hepatitis C virus NS5b RNA polymerase inhibitors. It is involved in plant growth-regulator activity.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le méthyle 2-amino-5-bromobenzoate agit comme un inhibiteur potentiel de la PqsD contre les infections à pseudomonas aeruginosa. Il est également utilisé dans la préparation d’inhibiteurs de l’ARN polymérase de la NS5b du virus de l’hépatite C. Il est impliqué dans l’activité de régulation de la croissance végétale.

Solubilité
Soluble dans l’eau.

Remarques
Sensible à la lumière et à l’air. Incompatible avec les agents oxydants forts, les agents réducteurs forts, les halogénures acides, les anhydrides acides, les acides forts et les bases fortes. Stocker dans un endroit frais.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. Saxena, A. ; Agrawal, M. ; Gupta, A. Vibrational study, molecular properties and first-order molecular hyperpolarizability of Methyl 2-amino 5-bromobenzoate using DFT method. Opt. Mater. 2015, 46, 154-167.
  2. Grombein, C. M. ; Hu, Q. ; Rau, S. ; Zimmer, C. ; Hartmann, R. W. Heteroatom insertion into 3,4-dihydro-1H-quinolin-2-ones leads to potent and selective inhibitors of human and rat aldosterone synthase. Eur. J. Med. Chem. 2015, 90, 788-796.