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Thermo Scientific Chemicals
Acide 2-bromopropionique, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 598-72-1 | C3H5BrO2 | 152.98 g/mol
| Référence | Quantité |
|---|---|
| A17569.30 également connu sous le numéro A17569-30 | 250 g |
Référence A17569.30
également connu sous le numéro A17569-30
Prix (EUR)
38,70
Each
Quantité:
250 g
Prix (EUR)
38,70
Each
Identifiants chimiques
CAS598-72-1
IUPAC Name2-bromopropanoic acid
Molecular FormulaC3H5BrO2
InChI KeyMONMFXREYOKQTI-UHFFFAOYNA-N
SMILESCC(Br)C(O)=O
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Spécifications
Fiche de spécifications
Fiche de spécificationsAppearance (Color)White or translucent to pale yellow
Assay (Aqueous acid-base Titration)≥97.5 to ≤102.5%
FormLow-melting fused solid (clear liquid as melt)
Identification (FTIR)Conforms
Assay (GC)≥97.5%
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Ce produit de la marque Thermo Scientific Chemicals faisait à l’origine partie de la gamme de produits Alfa Aesar. Certains documents et informations sur l’étiquette peuvent faire référence à la marque héritée. Le code d’article / produit Alfa Aesar d’origine ou la référence SKU n’a pas changé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific Chemicals.
Applications
Il est également utilisé comme intermédiaire pharmaceutique et agrochimique. Il est utilisé comme agent alkylant pour les mercaptans et autres composés contenant du soufre.
Solubilité
Soluble dans l’eau.
Remarques
Conserver à l’écart des agents oxydants et des bases fortes. Conserver le récipient bien fermé dans un endroit frais et sec.
Il est également utilisé comme intermédiaire pharmaceutique et agrochimique. Il est utilisé comme agent alkylant pour les mercaptans et autres composés contenant du soufre.
Solubilité
Soluble dans l’eau.
Remarques
Conserver à l’écart des agents oxydants et des bases fortes. Conserver le récipient bien fermé dans un endroit frais et sec.
RUO - Usage exclusivement réservé à la recherche
Références générales :
- H Xiao. ; J Liu. ; Z Li. Catalysis of the hydrolysis of ethyl mandelate and esterification of alpha-bromopropionic acid by lipase in microemulsions.Chin J Biotechnol.1993,9(1), 33-39.
- Hari M R Gardimalla. ; Deendayal Mandal. ; Philip D Stevens. ; Max Yen. ; Yong Gao. Superparamagnetic nanoparticle-supported enzymatic resolution of racemic carboxylates.Chem Commun (Camb).2005,354432-4434.
- Reaction of ɑ-halo alkanoic acids with a dialkyl phosphite in the presence of NaH, followed by treatment of the resulting phosphonoacetate salt with an aldehyde (or cycloalkanone) provides a convenient one-pot alternative to the Knoevenagel or Horner-Wadsworth-Emmons reactions for the synthesis of a variety of substituted acrylic acids: J. Org. Chem., 46 , 2514 (1981 ) :
- For a simplified variant of the reaction, applicable to the synthesis of ɑ-unsubstituted cinnamic acids, see Chloroacetic acid, A11482.