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Thermo Scientific Chemicals
2-Amino-2-méthyl-1-propanol, 95 %, peut cont. ca 5 % d’eau, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 124-68-5 | C4H11NO | 89.14 g/mol
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Référence A17814.AP
également connu sous le numéro A17814-AP
Prix (EUR)
37,30
Each
Quantité:
500 mL
Prix (EUR)
37,30
Each
Identifiants chimiques
CAS124-68-5
IUPAC Name2-amino-2-methylpropan-1-ol
Molecular FormulaC4H11NO
InChI KeyCBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(C)(N)CO
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Spécifications
Fiche de spécifications
Fiche de spécificationsRefractive Index1.4420-1.4485 @ 20?C
Appearance (Color)Clear colorless
FormViscous liquid or low melting solid
Assay (GC)≥94.0%
Water Content (Karl Fischer Titration)<6.0%
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2-Amino-2-methyl-1-propanol is used for the preparation of buffer solution and in cosmetics. It is also used in ATR-FTIR spectroscopic investigation of the carbon monoxide absorption characteristics of a series of heterocyclic diamines.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Applications
2-amino-2-méthyl-1-propanol est utilisé pour la préparation de la solution tampon et dans les cosmétiques. Il est également utilisé dans l’étude spectroscopique ATR-FTIR des caractéristiques d’absorption du monoxyde de carbone d’une série de diamines hétérocycliques.
Solubilité
Immiscible avec l’eau. Miscible aux alcools.
Remarques
Incompatible avec les agents oxydants, les acides forts, le cuivre, le laiton et l’aluminium.
2-amino-2-méthyl-1-propanol est utilisé pour la préparation de la solution tampon et dans les cosmétiques. Il est également utilisé dans l’étude spectroscopique ATR-FTIR des caractéristiques d’absorption du monoxyde de carbone d’une série de diamines hétérocycliques.
Solubilité
Immiscible avec l’eau. Miscible aux alcools.
Remarques
Incompatible avec les agents oxydants, les acides forts, le cuivre, le laiton et l’aluminium.
RUO – Research Use Only
Références générales :
- Tampon et accepteur de phosphate dans le dosage des phosphatases : Methods of Enzymatic Analysis, 3rd ed., H. U. Bergmeyer, Ed., Verlag Chemie, Weinheim (1984), vol. 4, p76.
- Precurseur des dérivés de 2-substitués-4,4-diméthyl-2-oxazoline d’acides carboxyliques : J. Org. Chem., 39, 2787 (1974), développé par Meyers. L’oxazoline, qui se forme facilement avec le chlorure d’acide et le chlorure de thionyle, est stable à la base, aux réactifs organométalliques, etc., mais facilement clivée par l’acide dilué. Pour plus d’informations sur la réactivité de ces dérivés, voir 2,4,4-triméthyle-2-oxazoline, L00181.
- Les oxazolines 2-aryl-4,4-diméthyl-2 sont activées vers l’ortho-lithiation : J. Org. Chem, 40, 3058 (1975). Les substituants méthoxy ou fluoro en position ortho sont facilement substitués par des organolithiums ou des Grignards, ce qui fournit une voie polyvalente aux biaryles : J. Am. Chem. Soc ., 97, 7383 (1975). Pour des exemples, consultez : Org. Synthé. Coll., 9, 258 (1998). L’oxazoline peut également être convertie en aldéhyde par méthylation et réduction du borohydrure.
- Pour une analyse de l’utilisation d’oxazolines en synthèse, voir : Angew. Chem. Int. Ed., 15, 270 (1976); Tetrahedron, 41, 837 (1985); 50, 2297 (1994)./
- Conway, W. ; Bruggink, S. ; Beyad, Y. ; Luo, W. ; Cabrera, I. M., Puxty, G. ; Feron, P. CO2 absorption into aqueous amine blended solutions containing monoethanolamine (MEA), N, N-dimethylethanolamine (DMEA), N, N-diethylethanolamine (DEEA) and 2-amino-2-methyl-1-propanol (AMP) for post-combustion capture processes. Chem. Eng. Sci. 2015, 126, 446-454.
- Halim, H. N. A. ; Shariff, A. M. ; Bustam, M. A. High pressure CO2 absorption from natural gas using piperazine promoted 2-amino-2-methyl-1-propanol in a packed absorption column. Sep. Purif. Technol. 2015, 152, 87-93.