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3,4-Di-n-butoxy-3-cyclobutène-1,2-dione, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

3,4-Di-n-butoxy-3-cyclobutène-1,2-dione, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 2892-62-8 | C12H18O4 | 226.27 g/mol
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Identifiants chimiques
CAS2892-62-8
IUPAC Namedibutoxycyclobut-3-ene-1,2-dione
Molecular FormulaC12H18O4
InChI KeyXBRWELTXMQSEIN-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCCCOC1=C(OCCCC)C(=O)C1=O
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SpécificationsSpecification SheetFiche de spécifications
Appearance (Color)Clear colorless to yellow
FormLiquid
Assay (GC)≥96.0%
Identification (FTIR)Conforms
Refractive Index1.4930-1.4970 @ 20°C
3,4-Dibutoxy-3-cyclobutene-1,2-dione was used in the synthesis of novel semisquarylium dye, useful for highly selective Hg2+ sensing in aqueous media. It was also employed in the synthesis of 3-butoxy-4-(1,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-2-indolylidenemethyl)-3-cyclobutene-1,2-dione, intermediate for the synthesis of squaryl dyes.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
La 3,4-dibutoxy-3-cyclobutène-1,2-dione a été utilisée dans la synthèse de nouveaux colorants semisquarylium, utiles pour la détection hautement sélective du Hg2+ dans des milieux aqueux. Il a également été utilisé dans la synthèse de la 3-butoxy-4-(1,3,3-triméthyl-2,3-dihydro-1H-2-indolylidèneméthyl)-3-cyclobutène-1,2-dione, un intermédiaire pour la synthèse de colorants squaryles.

Solubilité
Insoluble dans l’eau.

Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Conserver à l’écart des agents oxydants forts.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. Bae J-S, et al. A benzothiazole-based semisquarylium dye suitable for highly selective Hg2+ sensing in aqueous media. Colorants et pigments. 2009, 83(3), 324-27.
  2. Shishkina S.V., et al. Molecular and crystal structure of 3-butoxy-4-(1, 3, 3-trimethyl-2, 3-dihydro-1H-2-indolylidenemethyl)-3-cyclobutene-1, 2-dione and its thio analog. J. Struct. Chem. 2005, 46 (1), 154-58.
  3. La réaction avec des composés alkyl- ou aryllithium entraîne une ouverture cyclique pour donner des 2,3-dibutoxy-1,4-dicétones symétriques correspondants à haut rendement : Tétraèdres, 51, 12373 (1995).