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4-bromophénylacétone, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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4-bromophénylacétone, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Thermo Scientific Chemicals

4-bromophénylacétone, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 6186-22-7 | C24H24N2O5S | 452.53 g/mol
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Quantité:
5 g
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Référence A19028.06
également connu sous le numéro A19028-06
Prix (EUR)
61,70
Each
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Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
61,70
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Identifiants chimiques
CAS6186-22-7
IUPAC Namemethyl 2-{2-[N-(3,5-dimethylphenyl)benzenesulfonamido]acetamido}benzoate
Molecular FormulaC24H24N2O5S
InChI KeyCDUPPXGKUKTGLU-UHFFFAOYSA-N
SMILESCOC(=O)C1=CC=CC=C1NC(=O)CN(C1=CC(C)=CC(C)=C1)S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1
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SpécificationsSpecification SheetFiche de spécifications
FormLiquid
Appearance (Color)Clear pale yellow to yellow
Refractive Index1.5560-1.5600 @ 20?C
Assay (GC)≥97.5%
4-Bromophenylacetone is used to prepare biphenyl-4-yl-acetone by reacting with phenylboronic acid using cesium fluoride as a reagent and palladium phosphine complex as a catalyst.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le 4-bromophénylacétone est utilisé pour préparer le biphényl-4-yl-acétone. Celui-ci réagit au contact de l’acide phénylboronique en utilisant du fluorure de césium comme réactif et un complexe de phosphine de palladium comme catalyseur.

Solubilité
Miscible avec le chloroforme et le dichlorométhane. Légèrement miscible avec de l’eau.

Remarques
Incompatible avec les agents oxydants forts, les agents réducteurs et les bases.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. Weidmann, V. ; Ploog, J. ; Kliewer, S. ; Schaffrath, M. ; Maison, W. Variantes de la cyclisation des prins pour la synthèse des spiroéthers terpénoïdes et des dérivés d’oxabicyclo[3.3.1]nonane. J. Org. Chem. 2014, 79 (21), 10123-10131.
  2. Sasnouski, G. ; Lapanik, V. ; Bezborodov, V. ; Dabrowski, R. ; Dziaduszek, J. Synthèse de cristaux liquides de quaternényl substitués au fluoro. Phase Transitions 2014, 87(8), 783-789.