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(R)-(-)-2-Phénylglycinol, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

(R)-(-)-2-Phénylglycinol, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 56613-80-0 | C8H12NO | 138.19 g/mol
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Quantité:
1 g
5 g
25 g
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Référence A19030.14
également connu sous le numéro A19030-14
Prix (EUR)
350,00
Each
Quantité:
25 g
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
350,00
Each
Identifiants chimiques
CAS56613-80-0
IUPAC Name(1S)-2-hydroxy-1-phenylethan-1-aminium
Molecular FormulaC8H12NO
InChI KeyIJXJGQCXFSSHNL-MRVPVSSYSA-O
SMILES[NH3+][C@H](CO)C1=CC=CC=C1
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SpécificationsSpecification SheetFiche de spécifications
Appearance (Color)White to cream to yellow
Assay (HPLC)≥97.5%
Optical Rotation-30.5 ± 2.5? (C=1.0 in 1N HCl)
FormCrystals or powder or crystalline powder
Melting Point (clear melt)74.0-81.0?C
Amino alcohol used to prepare a chiral imine or oxazolidine from ethyl trifluoropyruvate. These intermediates were then employed in a synthesis of both enantiomers of α-trifluoromethylproline. Chiral β-amino alcohol used as a synthetic building block.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
L’alcool aminé utilisé pour préparer une imine chirale ou de l’oxazolidine à partir du trifluoropyruvate d’éthyle. Ces intermédiaires ont ensuite été utilisés dans une synthèse des deux énantiomères de α-trifluorométhylproline. Alcool chiral β-aminé utilisé comme bloc de construction synthétique.

Solubilité
Légèrement soluble dans l’eau.

Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Conserver à l’écart des agents oxydants forts.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. Grégory Chaume et. al. Straightforward synthesis of (S)- and (R)-alpha-trifluoromethyl proline from chiral oxazolidines derived from ethyl trifluoropyruvate. (Synthèse directe de la proline (S)- et (R)-alpha-trifluorométhyle à partir des oxazolidines chirales dérivées du trifluoropyruvate d’éthyle.) Organic Letters. 2006, 8 (26), 6123-6126.
  2. Amberley S. Anslow ; Laurence M. Harwood ; Helen Phillips ; David Watkib. Development of a chiral stabilised azomethine ylid. A chiral relay system (Développement d’un ylure d’azométhine à stabilisation chirale. Un système de relais chiral.) Tetrahedron: Asymmetry. année de publication, 2 (3), 169-172.
  3. La condensation avec le glutaraldéhyde procure un intermédiaire utile dans la synthèse asymétrique des alcaloïdes : Org. Synthé. Coll., 9, 176 (1998) :
  4. Matériau de départ pour la synthèse énantiosélective des pipérazines disubstituées à 2,6 : Synthèse, 833 (1996) et pour les phosphonates et#593;-amino chiraux : Org. Synth., 75, 19 (1997).