Le vecteur de nucléase CRISPR GeneArt™ avec le kit d’enrichissement CD4 est un système de vecteur pour l’expression des composants fonctionnels nécessaires à l’édition du génome CRISPR/Cas9 dans les cellule de mammifères avec un rapporteur CD4. Le rapporteur CD4 permet l’enrichissement basé sur des microbilles, une option pour le tri/l’enrichissement basé sur des microbilles magnétiques des cellules exprimant CRISPR Cas9 à l’aide de microbilles magnétiques Dynabeads™ CD4. L’efficacité de la transfection peut également être suivie à l’aide d’anticorps fluorescents anti-CD4. Les vecteurs de nucléase linéarisés GeneArt™ CRISPR permettent de cloner rapidement et efficacement des oligonucléotides bicaténaires par codage d’ARNcr représentant une cible souhaitée dans une cassette d’expression qui permet de cibler le nucléase Cas9 spécifiquement à la séquence. Une version contenant des cellules compétentes est également disponible (n° cat. A21177).

Le système de vecteur de nucléase GeneArt™ CRISPR offre :

• Système d’ingénierie génomique facile à concevoir
• Vecteurs de clonage abordables et prêts à l’emploi
• Enrichissement pour lignées cellulaires difficiles à transfecter ou à modifier

Système de vecteur tout-en-un pour l’édition génomique basée sur CRISPR
Le kit de vecteur de nucléase CRISPR GeneArt™ offre un système de vecteur d’expression tout en un, simple et prêt à l’emploi, composé à la fois d’une cassette d’expression de nucléase Cas9 et d’une cassette de clonage d’ARN guide (ARNg) pour un clonage rapide et efficace de l’ADN qui code l’ARN CRISPR spécifique à la cible (ARNc). Ce système vous permet d’éditer et de concevoir un locus génomique de choix d’une manière spécifique à la séquence à partir d’un plasmide simple. Une fois que les cibles pertinentes ont été identifiées avec des vecteurs GeneArt™ CRISPR rapides et faciles à utiliser, les mutations biologiquement pertinentes peuvent être créées avec les Precision TALs GeneArt™, avec une spécificité élevée et des effets hors cible faibles.

Besoin d’aide pour la conception de l’ARNg CRISPR ?
Notre nouvel outil de recherche et de conception CRISPR vous permet de rechercher dans notre base de données de >600 000 ARNg CRISPR préconçus dans les gènes d’humains et de souris ou d’analyser votre séquence d’intérêt pour les conceptions de l’ARNg de novo à l’aide de nos algorithmes exclusifs. Les séquences CRISPR sont optimisées pour l’extinction des gènes et pour cibler les trois premiers exons transcrits pour chaque gène. Les résultats de recherches incluent les six premières séquences CRISPR avec des sites PAM, une cartographie des exons avec les sites de liaison d’ARNg et les sites de liaisons potentiels hors cible pour chaque séquence CRISPR. L’outil saura concevoir le format correct d’ARNg pour votre produit CRISPR-Cas9 préféré, notamment les oligos pour votre vecteur de nucléase GeneArt™ CRISPR. Commencez à concevoir dès maintenant >