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Citations et références (68)
Invitrogen™
Alexa Fluor™ 488 Microscale Protein Labeling Kit
Les kits de marquage des protéines à micro-échelle constituent un moyen pratique de fixer un marquage fluorescent à une petiteAfficher plus
| Référence | Quantité |
|---|---|
| A30006 | 1 kit |
Référence A30006
Prix (EUR)
1 056,00
Each
Quantité:
1 kit
Prix (EUR)
1 056,00
Each
Les kits de marquage des protéines à micro-échelle constituent un moyen pratique de fixer un marquage fluorescent à une petite quantité d’anticorps ou de protéines (20 à 100 μg). Les kits sont disponibles en quatre couleurs Alexa Fluor™ (ou biotine) et offrent tout ce qui est nécessaire pour trois réactions de marquage et de séparation.
Caractéristiques importantes des kits de marquage des protéines à micro-échelle :
• En règle générale, les protéines marquées sont prêtes à l’emploi en 2 heures (temps de manipulation ∼30 minutes)
• Optimisé pour 20 à 100 μg de protéines avec des poids moléculaires compris entre 12 et 150 kDa
• Purifié à l’aide de filtres de centrifugation pratiques permettant un rendement de 60 à 90 %
• Les protéines de stabilisation doivent être retirées de l’échantillon avant le marquage
Chimie de réaction stable et colorants supérieurs Alexa Fluor™
Dans les kits de marquage des protéines à micro-échelle, le colorant réactif contient une fraction ester tétrafluorophényle (TFP) plus stable en solution que l’ester succinimidyle (NHS) couramment utilisé. Les esters TFP réagissent efficacement avec les amines primaires des protéines pour former des conjugués colorant-protéine stables. Comparés aux colorants classiques, les colorants Alexa Fluor™ sont plus clairs, plus photostables et plus résistants au pH entre pH 4 et 10. En règle générale, des degrés supérieurs de marquage sont réalisables sans absorption intramoléculaire en utilisant les colorants Alexa Fluor™. Pour plus d’informations, consultez Colorants Alexa Fluor™ couvrant l’ensemble du spectre visible et infrarouge, section 1.3.
En savoir plus sur le marquage des protéines et des anticorps
Nous offrons une large sélection de kits de marquage d’anticorps et de protéines Molecular Probes™ pour convenir à votre produit de départ et à votre configuration expérimentale. Consultez Marquage d’anticorps de A à Z ou utilisez notre Outil de sélection de chimie de marquage pour d’autres choix. Pour en savoir plus sur nos kits, lisez Kits de marquage des protéines et des acides nucléiques—Section 1.2 dans le manuel Molecular Probes™.
Nous vous préparerons un conjugué d’anticorps sur mesure
Si vous ne trouvez pas ce que vous cherchez dans notre catalogue en ligne, nous vous préparerons un conjugué d’anticorps sur mesure. Notre service de conjugaison personnalisé est efficace et confidentiel, et nous croyons en la qualité de notre travail. Nous sommes certifiés ISO 9001:2000.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Non utilisé à des fins thérapeutiques ou diagnostiques humaines ou animales.
Caractéristiques importantes des kits de marquage des protéines à micro-échelle :
• En règle générale, les protéines marquées sont prêtes à l’emploi en 2 heures (temps de manipulation ∼30 minutes)
• Optimisé pour 20 à 100 μg de protéines avec des poids moléculaires compris entre 12 et 150 kDa
• Purifié à l’aide de filtres de centrifugation pratiques permettant un rendement de 60 à 90 %
• Les protéines de stabilisation doivent être retirées de l’échantillon avant le marquage
Chimie de réaction stable et colorants supérieurs Alexa Fluor™
Dans les kits de marquage des protéines à micro-échelle, le colorant réactif contient une fraction ester tétrafluorophényle (TFP) plus stable en solution que l’ester succinimidyle (NHS) couramment utilisé. Les esters TFP réagissent efficacement avec les amines primaires des protéines pour former des conjugués colorant-protéine stables. Comparés aux colorants classiques, les colorants Alexa Fluor™ sont plus clairs, plus photostables et plus résistants au pH entre pH 4 et 10. En règle générale, des degrés supérieurs de marquage sont réalisables sans absorption intramoléculaire en utilisant les colorants Alexa Fluor™. Pour plus d’informations, consultez Colorants Alexa Fluor™ couvrant l’ensemble du spectre visible et infrarouge, section 1.3.
En savoir plus sur le marquage des protéines et des anticorps
Nous offrons une large sélection de kits de marquage d’anticorps et de protéines Molecular Probes™ pour convenir à votre produit de départ et à votre configuration expérimentale. Consultez Marquage d’anticorps de A à Z ou utilisez notre Outil de sélection de chimie de marquage pour d’autres choix. Pour en savoir plus sur nos kits, lisez Kits de marquage des protéines et des acides nucléiques—Section 1.2 dans le manuel Molecular Probes™.
Nous vous préparerons un conjugué d’anticorps sur mesure
Si vous ne trouvez pas ce que vous cherchez dans notre catalogue en ligne, nous vous préparerons un conjugué d’anticorps sur mesure. Notre service de conjugaison personnalisé est efficace et confidentiel, et nous croyons en la qualité de notre travail. Nous sommes certifiés ISO 9001:2000.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Non utilisé à des fins thérapeutiques ou diagnostiques humaines ou animales.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
CouleurVert
Méthode de détectionFluorescence
Excitation / émission495/519
Type d’étiquetteColorants Alexa Fluor
Méthode d’étiquetageBasé sur la conjugaison, Basé sur la conjugaison
Balance d’étiquetage20 à 100 μg, 20 à 100 µg
Gamme de produitsAlexa Fluor
Type de produitKit de marquage des protéines
Quantité1 kit
Groupement de réactifsEster tétrafluorophényl (TFP)
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Labeling TargetProtéines
Marqueur ou colorantAlexa Fluor 488
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conserver au réfrigérateur à 2°C à 8°C et à l’abri de la lumière.
Foire aux questions (FAQ)
Can I use 50 μg of protein with Fluorescent Protein Labeling Kits?
What formulation of antibody should I use for conjugation for small animal in vivo imaging?
What is degree of labeling (DOL)?
Citations et références (68)
Citations et références
Abstract
Golgi apparatus immunolocalization of endomannosidase suggests post-endoplasmic reticulum glucose trimming: implications for quality control.
Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:11102520
'Trimming of N-linked oligosaccharides by endoplasmic reticulum (ER) glucosidase II is implicated in quality control of protein folding. An alternate glucosidase II-independent deglucosylation pathway exists, in which endo-alpha-mannosidase cleaves internally the glucose-substituted mannose residue of oligosaccharides. By immunogold labeling, we detected most endomannosidase in cis/medial Golgi cisternae (83.8% of immunogold
Glycosylation influences the lectin activities of the macrophage mannose receptor.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:15983039
'The mannose receptor (MR) is a heavily glycosylated endocytic receptor that recognizes both mannosylated and sulfated ligands through its C-type lectin domains and cysteine-rich (CR) domain, respectively. Differential binding properties have been described for MR isolated from different sources, and we hypothesized that this could be due to altered glycosylation.
An endocytosed TGN38 chimeric protein is delivered to the TGN after trafficking through the endocytic recycling compartment in CHO cells.
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:9722606
'To examine TGN38 trafficking from the cell surface to the TGN, CHO cells were stably transfected with a chimeric transmembrane protein, TacTGN38. We used fluorescent and 125I-labeled anti-Tac IgG and Fab fragments to follow TacTGN38''s postendocytic trafficking. At steady-state, anti-Tac was mainly in the TGN, but shortly after endocytosis it
Alexa dyes, a series of new fluorescent dyes that yield exceptionally bright, photostable conjugates.
Journal:J Histochem Cytochem
PubMed ID:10449539
'Alexa 350, Alexa 430, Alexa 488, Alexa 532, Alexa 546, Alexa 568, and Alexa 594 dyes are a new series of fluorescent dyes with emission/excitation spectra similar to those of AMCA, Lucifer Yellow, fluorescein, rhodamine 6G, tetramethylrhodamine or Cy3, lissamine rhodamine B, and Texas Red, respectively (the numbers in the
Removal of the membrane-anchoring domain of epidermal growth factor leads to intracrine signaling and disruption of mammary epithelial cell organization.
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:9832559
'Autocrine EGF-receptor (EGFR) ligands are normally made as membrane-anchored precursors that are proteolytically processed to yield mature, soluble peptides. To explore the function of the membrane-anchoring domain of EGF, we expressed artificial EGF genes either with or without this structure in human mammary epithelial cells (HMEC). These cells require activation