Now available:Upgraded Alexa Fluor Antibody Labeling kits with user-friendly, advanced purification columns that ensure rapid dye removal and high yield of labeled proteins in just 30 minutes, with minimal hands-on time.
Alexa Fluor™ 647 Microscale Protein Labeling Kit
Invitrogen™

Alexa Fluor™ 647 Microscale Protein Labeling Kit

Les kits de marquage des protéines à micro-échelle constituent un moyen pratique de fixer un marquage fluorescent à une petiteAfficher plus
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RéférenceQuantité
A300091 kit
Référence A30009
Prix (EUR)
1 076,00
Each
Quantité:
1 kit
Prix (EUR)
1 076,00
Each
Les kits de marquage des protéines à micro-échelle constituent un moyen pratique de fixer un marquage fluorescent à une petite quantité d’anticorps ou de protéines (20 à 100 μg). Les kits sont disponibles en quatre couleurs Alexa Fluor™ (ou biotine) et offrent tout ce qui est nécessaire pour trois réactions de marquage et de séparation.

Caractéristiques importantes des kits de marquage des protéines à micro-échelle :
• En règle générale, les protéines marquées sont prêtes à l’emploi en 2 heures (temps de manipulation de ∼ 30 minutes)
• Optimisés pour 20 à 100 μg de protéines avec des poids moléculaires compris entre 12 et 150 kDa
• Purifié à l’aide de filtres de centrifugation pratiques avec des rendements compris entre 60 et 90 %
• Les protéines de stabilisation doivent être retirées de l’échantillon avant le marquage

Chimie de réaction stable et colorants supérieurs Alexa Fluor™
Dans les kits de marquage des protéines à micro-échelle, le colorant réactif contient une fraction ester succinimidyle (NHS) qui réagit avec les amines primaires des protéines pour former des conjugués stables de colorant-protéine. Comparés aux colorants classiques, les colorants Alexa Fluor™ sont plus clairs, plus photostables et plus résistants au pH entre pH 4 et 10. En règle générale, des degrés supérieurs de marquage sont réalisables sans absorption intramoléculaire en utilisant les colorants Alexa Fluor™. Pour plus d’informations, consultez Colorants Alexa Fluor™ couvrant l’ensemble du spectre visible et infrarouge—, section 1.3.

En savoir plus sur le marquage des protéines et des anticorps
Nous offrons une large sélection de kits de marquage d’anticorps et de protéines Molecular Probes™ pour convenir à votre produit de départ et à votre configuration expérimentale. Consultez Marquage d’anticorps de A à Z ou utilisez notre Outil de sélection de chimie de marquage pour d’autres choix. Pour en savoir plus sur nos kits, lisez Kits de marquage des protéines et des acides nucléiques, section 1.2 dans le manuel Molecular Probes™.

Nous vous préparerons un conjugué d’anticorps personnalisé
Si vous ne trouvez pas ce que vous cherchez dans notre catalogue en ligne, nous vous préparerons un conjugué d’anticorps personnalisé. Notre service de conjugaison personnalisé est efficace et confidentiel, et nous croyons en la qualité de notre travail. Nous sommes certifiés ISO 9001:2000.

Pour usage à des fins de recherche uniquement. Non utilisé à des fins thérapeutiques ou diagnostiques humaines ou animales.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
CouleurFar-Red
Méthode de détectionFluorescence
Excitation / émission650/665
Type d’étiquetteColorants Alexa Fluor
Méthode d’étiquetageBasé sur la conjugaison, Basé sur la conjugaison
Balance d’étiquetage20 à 100 μg, 20 à 100 µg
Gamme de produitsAlexa Fluor
Type de produitKit de marquage des protéines
Quantité1 kit
Groupement de réactifsEster de succinimidyle (NHS)
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Labeling TargetProtéines
Marqueur ou colorantAlexa Fluor 647
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conserver au réfrigérateur à 2°C à 8°C et à l’abri de la lumière.

Foire aux questions (FAQ)

Can I use 50 μg of protein with Fluorescent Protein Labeling Kits?

No. We recommend using 1 mg of protein with Fluorescent Protein Labeling Kits. For smaller protein sample sizes, we recommend using Microscale Protein Labeling kits which are optimized for 20-100 µg of protein.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

What formulation of antibody should I use for conjugation for small animal in vivo imaging?

To allow for good reaction kinetics, antibodies should be in PBS buffer at a concentration of 0.5-3.0 mg/ml. The antibody must be free of preservatives (azide etc.), amine containing buffers and carrier proteins such as BSA.

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What is degree of labeling (DOL)?

Degree of labeling (DOL) describes the number of fluorophores per antibody. For in vivo labeling experiments, the DOL is restricted to a narrow range because it has significant consequences for the biodistribution and clearance of the probe. For example, for in vivo imaging, we have determined that the DOL range for the far-red Alexa Fluor dyes is 1.5 to 3 molecules per antibody for optimal optical in vivo imaging.

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Citations et références (4)

Citations et références
Abstract
Ubiquitination screen using protein microarrays for comprehensive identification of Rsp5 substrates in yeast.
Authors:Gupta R,Kus B,Fladd C,Wasmuth J,Tonikian R,Sidhu S,Krogan NJ,Parkinson J,Rotin D
Journal:Molecular systems biology
PubMed ID:17551511
Ubiquitin-protein ligases (E3s) are responsible for target recognition and regulate stability, localization or function of their substrates. However, the substrates of most E3 enzymes remain unknown. Here, we describe the development of a novel proteomic in vitro ubiquitination screen using a protein microarray platform that can be utilized for the ... More
Mouse marginal zone B cells harbor specificities similar to human broadly neutralizing HIV antibodies.
Authors:Pujanauski LM, Janoff EN, McCarter MD, Pelanda R, Torres RM,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:23288906
'A series of potent, broadly neutralizing HIV antibodies have been isolated from B cells of HIV-infected individuals. VRC01 represents a subset of these antibodies that mediate neutralization with a restricted set of IGHV genes. The memory B cells expressing these antibodies were isolated years after infection; thus, the B-cell subpopulation ... More
Microstructure, local viscoelasticity and cell culture suitability of 3D hybrid HA/collagen scaffolds.
Authors:Roether J, Bertels S, Oelschlaeger C, Bastmeyer M, Willenbacher N
Journal:PLoS One
PubMed ID:30566463
'As mechanical properties of cell culture substrates matter, methods for mechanical characterization of scaffolds on a relevant length scale are required. We used multiple particle tracking microrheology to close the gap between elasticity determined from bulk measurements and elastic properties sensed by cells. Structure and elasticity of macroporous, three-dimensional cryogel ... More
Microtubule-Actomyosin Mechanical Cooperation during Contact Guidance Sensing.
Authors:Tabdanov ED, Puram V, Zhovmer A, Provenzano PP
Journal:Cell Rep
PubMed ID:30304674
Cancer cell migration through and away from tumors is driven in part by migration along aligned extracellular matrix, a process known as contact guidance (CG). To concurrently study the influence of architectural and mechanical regulators of CG sensing, we developed a set of CG platforms. Using flat and nanotextured substrates ... More