Kit d’induction de l’endoderme définitif CSP
Kit d’induction de l’endoderme définitif CSP
Gibco™

Kit d’induction de l’endoderme définitif CSP

Le kit d’induction de l’endoderme définitif CSP Gibco™ comprend deux milieux sans xéno permettant de réaliser une induction efficace desAfficher plus
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RéférenceQuantité
A30626011 kit
Référence A3062601
Prix (EUR)
836,00
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Quantité:
1 kit
Prix (EUR)
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Le kit d’induction de l’endoderme définitif CSP Gibco™ comprend deux milieux sans xéno permettant de réaliser une induction efficace des cellules souches pluripotentes (CSP) humaines à l’endoderme définitif. Contrairement à d’autres méthodes nécessitant plusieurs composants et prenant cinq jours ou plus, le kit d’induction de l’endoderme définitif CSP peut générer ≥ 90 % de cellules endodermiques définitives de type CXCR4+/PDGFRα avec seulement deux composants et en deux jours. Chaque milieu est fourni sous la forme d’un milieu complet 1X, qui n’a pas besoin d’être mélangé à d’autres composants. L’endoderme définitif qui en résulte est capable de se différencier en cellules progénitrices de l’indosagein moyen/postérieur, de l’endoderme pancréatique ou du diverticule hépatique qui expriment des marquages physiologiques pertinents.

Production d’un endoderme définitif de haute qualité
L’endoderme définitif produit à l’aide du kit d’induction de l’endoderme définitif CSP est capable de se différencier en lignées situées en aval, comme celles des cellules progénitrices de l’indosagein moyen/postérieur (exprimant le CDX2), de l’endoderme pancréatique (exprimant le PDX2) et du diverticule hépatique (exprimant l’AFP).

Production rapide de l’endoderme définitif
Le kit d’induction de l’endoderme définitif CSP est capable de produire un endoderme définitif en seulement deux jours.

Production d’un endoderme définitif de haute pureté
Le kit d’induction de l’endoderme définitif CSP est capable de produire des populations d’endodermes définitifs de haute pureté à partir de cellules souches pluripotentes, avec ≥ 90 % de cellules CXCR4+/PDGFRα- sur plusieurs lignes et une expression élevée des marquages clés SOX17 et FOXA2.

Aucun mélange requis des composants
Chaque milieu est fourni à une concentration de 1X, qui ne nécessite de mélanger aucun réactif. Dégelez simplement le milieu et ajoutez-le à la culture de CSP.

Spécifications
Type de celluleCellules souches (humaines)
Quantité1 kit
Conditions d’expéditionGlace carbonique
Type de produitKit d’induction de l’endoderme définitif CSP
Unit SizeEach
Contenu et stockage
• Milieu A d’induction de l’endoderme définitif CSP
• Milieu B d’induction de l’endoderme définitif CSP

Foire aux questions (FAQ)

Can I cryopreserve definitive endoderm cells?

We don't recommend cryopreserving cells at the definitive endoderm stage. After definitive endoderm induction is complete, we recommend using the cells either for characterization or immediately starting downstream differentiation.

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Can these cells be maintained in definitive endoderm medium?

No. Once definitive endoderm cells are induced, we recommend using the cells either for characterization or immediately starting downstream differentiation.

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How can I characterize definitive endoderm cells?

Definitive endoderm cells generated using the PSC Definitive Endoderm Induction kit can be characterized by FACS or immunocytochemistry by looking at high expression of endoderm markers, including CXCR4, SOX17, and FOXA2.

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I see floating cells after addition of medium B when using the PSC Definitive Endoderm Induction Kit. Is that normal?

It is normal to see floating cells after addition of medium B. Floating cells are not detrimental to definitive endoderm efficiency. Higher confluency (>15-30%) at the time of induction will generally lead to higher number of floating cells.

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Do I have to incubate cells for exactly 24 hours in medium A or medium B when using the PSC Definitive Endoderm Induction Kit?

If necessary, cells can be incubated for 24 +/-3h.

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Citations et références (2)

Citations et références
Abstract
Generation of human iPS cell line CBTCi001-A from dermal fibroblasts obtained from a healthy donor.
Authors:Martins GLS, Paredes BD, Sampaio GLA, Nonaka CKV, da Silva KN, Allahdadi KJ, França LSA, Soares MBP, Dos Santos RR, Souza BSF
Journal:Stem Cell Res
PubMed ID:31706097
Human-induced pluripotent stem cell (hiPSC) CBTCi001-A line was generated from a healthy 30-year old male dermal fibroblasts using non-integrative reprogramming method using episomal-based plasmids expressing OCT4, SOX2, KLF4, and MYCL. Characterization of CBTCi001-A was confirmed by the expression of typical markers of pluripotency and differentiation potential in vitro. ... More
Ultrasensitive and rapid quantification of rare tumorigenic stem cells in hPSC-derived cardiomyocyte populations.
Authors:Wang Z, Gagliardi M, Mohamadi RM, Ahmed SU, Labib M, Zhang L, Popescu S, Zhou Y, Sargent EH, Keller GM, Kelley SO
Journal:Sci Adv
PubMed ID:32440533
The ability to detect rare human pluripotent stem cells (hPSCs) in differentiated populations is critical for safeguarding the clinical translation of cell therapy, as these undifferentiated cells have the capacity to form teratomas in vivo. The detection of hPSCs must be performed using an approach compatible with traceable manufacturing of ... More