Alexa Fluor™ 647 Hydroxylamine

L’hydroxylamine Alexa Fluor™ 647 est utile en tant que traceur de cellules et en tant que colorant réactif pour le marquage d’aldéhydes ou de cétones dans des polysaccharides ou des glycoprotéines. Alexa Fluor™ 647 est un colorant rouge lointain brillant et fluorescent, avec un niveau d’excitation parfaitement adapté à la ligne laser de 633 nm. Utilisé pour une génération de signal stable en imagerie et en cytométrie de flux, le colorant Alexa Fluor™ 647 est hydrosoluble et insensible au pH de pH 4 à pH 10. En plus de formulations de colorants réactifs, nous proposons le colorant Alexa Fluor™ 647 conjugué à divers anticorps, peptides, protéines, traceurs et substrats d’amplification optimisés pour le marquage et la détection de cellules (en savoir plus).

Informations détaillées concernant l’hydroxylamine Alexa Fluor™ :

• Étiquette fluorophore : Colorant Alexa Fluor™ 647
• Groupe réactif : hydroxylamine
• Réactivité : Aldéhydes ou cétones
• Ex / Em du conjugué : 651/672 nm
• Coefficient d’extinction : 250 000 cm-1M-1
• Colorants similaires sur le plan spectral : APC, Cy5
• Poids moléculaire : ∼ 1 200

Applications du suivi et du traçage des cellules
Les hydrazides et les hydroxylamines Alexa Fluor™ sont utiles comme traceurs cellulaires à faible poids moléculaire, imperméants aux membranes et fixables sur des aldéhydes, et présentent une fluorescence plus brillante et une meilleure photostabilité que les traceurs cellulaires dérivés d’autres fluorophores similaires sur le plan spectral. Ils sont facilement chargés dans les cellules par micro-injection, perfusion à partir d’une pipette de patch ou absorption induite par notre réactif de chargement cellulaire pinocytique Influx™. En savoir plus sur le suivi et le traçage des cellules.

Applications de marquage des glycoprotéines et des polysaccharides
Les hydrazides et les hydroxylamines Alexa Fluor™ sont des molécules réactives qui peuvent être utilisées pour ajouter un marqueur fluorescent à des biomolécules contenant des aldéhydes ou des cétones. Les aldéhydes et les cétones peuvent être introduits dans des polysaccharides et des glycoprotéines par oxydation médiée par périodate de diols vicinaux. La galactose oxydase peut également être utilisée pour oxyder les résidus terminaux de galactose des glycoprotéines en aldéhydes.

L’hydrazide par rapport à l’hydroxylamine
Les dérivés d’hydrazine réagissent avec les cétones et les aldéhydes pour produire des hydrazones relativement stables. Les dérivés d’hydroxylamine (composés aminooxy) réagissent avec les aldéhydes et les cétones pour produire des oximes. Les oximes sont supérieures aux hydrazones en termes de stabilité hydrolytique. Les hydrazones et les oxymes peuvent être réduits avec le borohydrure de sodium (NaBH₄) pour augmenter la stabilité de la liaison.

En savoir plus sur le marquage des protéines et des anticorps
Nous offrons une large sélection de kits de marquage des anticorps et des protéines Molecular Probes™ pour convenir à votre produit de départ et à votre configuration expérimentale. Consultez nos kits de marquage d’anticorps ou utilisez notre outil de sélection de chimie de marquage pour d’autres choix. Pour en savoir plus sur nos kits de marquage, lisez Kits de marquage des protéines et des acides nucléiques, section 1.2 dans le manuel Molecular Probes™.

Nous vous préparerons un conjugué sur mesure
Si vous ne trouvez pas ce que vous cherchez dans notre catalogue en ligne, nous vous préparerons un conjugué d’anticorps ou de protéines sur mesure. Notre service de conjugaison personnalisé est efficace et confidentiel, et nous croyons en la qualité de notre travail. Nous sommes certifiés ISO 9001:2000.

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