Amplex™ Red/UltraRed Stop Reagent
Amplex™ Red/UltraRed Stop Reagent
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Amplex™ Red/UltraRed Stop Reagent

Le réactif Amplex™ Red/UltraRed Stop est conçu pour être utilisé avec les substrats fluorogéniques Amplex™ Red et Amplex™ UltraRed etAfficher plus
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RéférenceQuantité
A338551 kit
Référence A33855
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Le réactif Amplex™ Red/UltraRed Stop est conçu pour être utilisé avec les substrats fluorogéniques Amplex™ Red et Amplex™ UltraRed et les kits de dosage. Parce qu’il permet de terminer la réaction générant le signal de fluorescence à un moment défini par l’utilisateur, le réactif Amplex™ Red/UltraRed Stop est synonyme de praticité et de contrôle. Après l’ajout du réactif d’arrêt, le signal de fluorescence reste stable pendant au moins 3 heures.

Consultez notre gamme complète de dosages de microplaques à fluorescence.

™™ Les kits de dosage Amplex Ultrared et Amplex Red sont des dosages biomoléculaires sensibles basés sur le peroxyde d’hydrogène générant des systèmes enzymatiques générant du peroxyde d’hydrogèneliés à l’oxydation par peroxidasedes substrats fluorogéniques Amplex Ultrared ou Amplex Redl. En général, les réactions de détection sont réalisées dans des puits de microplaques et sont initiées en ajoutant un substrat fluorogénique Amplex™ UltraRed ou Amplex Red, provoquant une augmentation continue de la fluorescence qui se poursuit pendant 30 minutes ou plus. Enfin, les concentrations en analytes inconnus sont déterminées en comparant les intensités de fluorescence mesurées à un certain moment pendant la réaction à des mesures parallèles simultanées sur des échantillons standard d’une concentration connue Il est clair qu’il est essentiel de s’assurer que le moment des mesures d’échantillons standard et inconnus est le même.

Le réactif Amplex™ Red/Ultrared Stop est conçu pour être utilisé avec les substrats fluorogéniques Amplex™ Red et Amplex™ Ultrared et les kits de dosage. Il est conçu pour mettre fin aux réactions contenant jusqu’à 0,1 unités/ml de péroxydase de raifort (HRP) et 5 μm de peroxyde d’hydrogène. Le signal fluorescent reste alors stable pendant au moins 3 heures.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
FormeLyophilisé(e)
Quantité1 kit
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
À utiliser avec (application)Dosages de protéines
Gamme de produitsAmplex, Molecular Probes
Type de produitSolutions d’arrêt
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conserver au réfrigérateur entre 2°C et 8°C

Foire aux questions (FAQ)

Can Amplex Red Assays be performed using cell lysates?

This is not recommended. The presence of endogenous proteases can complicate the assay by degrading the horseradish peroxidase (HRP). Endogenous peroxidases and antioxidants can modify the H2O2 required for the reaction, competing with HRP (and catalase) for the substrate.

The Amplex Red Assays are best performed with either purified enzymes or extracted H2O2 in a defined buffer system, extracellular solutions or body fluids (media, serum, etc.) that do not exhibit high levels of endogenous protease or oxidase activity and do not contain antioxidants.

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Citations et références (4)

Citations et références
Abstract
Discovery of acetyl-coenzyme A carboxylase 2 inhibitors: comparison of a fluorescence intensity-based phosphate assay and a fluorescence polarization-based ADP Assay for high-throughput screening.
Authors:Liu Y, Zalameda L, Kim KW, Wang M, McCarter JD,
Journal:Assay Drug Dev Technol
PubMed ID:17477831
'Acetyl-coenzyme A carboxylase (ACC) enzymes exist as two isoforms, ACC1 and ACC2, which play critical roles in fatty acid biosynthesis and oxidation. Though each isoform differs in tissue and subcellular localization, both catalyze the biotin- and ATP-dependent carboxylation of acetyl-coenzyme A to generate malonyl-coenzyme A, a key metabolite in the ... More
Facile SNP detection using bifunctional, cross-linking oligonucleotide probes.
Authors:Peng X, Greenberg MM,
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A facile, sensitive method for detecting specific sequences of oligonucleotides was developed. Detection of DNA sequences with single nucleotide discrimination is achieved by combining the selectivity of hybridization with an efficient cross-linking reaction. Readily synthesized bifunctional oligonucleotide probes containing a modified pyrimidine that is capable of forming interstrand cross-links under ... More
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