Thermo Scientific™

Pierce™ Alkylating Reagents

Référence: A39270
Thermo Scientific™

Pierce™ Alkylating Reagents

Référence: A39270
L’iodoacétamide ou le chloracétamide Thermo Scientific Pierce est fourni dans un format No-Weigh, à savoir quel de petites quantités de réactif sont prépesées et conditionnées pour un usage unique. Ce format à usage unique empêche la contamination et la perte de réactivité du réactif en cas d’ouvertures et de fermetures répétitives d’un seul flacon. Le format permet l’utilisation d’un flacon de réactif frais à chaque fois et élimine les tracas liés à la pesée de petites quantités de réactifs.
 
Référence
A39270
Taille unitaire
10 x 2 mg
Comprend
Chloroacétamide, format No-Weigh™
Prix (EUR)
Disponibilité
-
Spécifications complètes
Quantité
Gamme de produitsPierce™
Type de produitRéactif alkylant
Quantité10 x 2 mg
ComprendChloroacétamide, format No-Weigh™
Unit Size10 x 2 mg
Référence
Taille unitaire
30 x 9.3 mg
Comprend
Iodoacétamide, format No-Weigh™
Prix (EUR)
Disponibilité
-
Spécifications complètes
Quantité
Gamme de produitsPierce™
Type de produitRéactif alkylant
Quantité30 x 9,3 mg
ComprendIodoacétamide, format No-Weigh™
Unit Size30 x 9.3 mg
Affichage de 2 sur 2
RéférenceSpécificationsTaille unitaireComprendPrix (EUR)DisponibilitéQuantité
A39270Spécifications complètes
10 x 2 mgChloroacétamide, format No-Weigh™
-
Gamme de produitsPierce™
Type de produitRéactif alkylant
Quantité10 x 2 mg
ComprendChloroacétamide, format No-Weigh™
Unit Size10 x 2 mg
A39271Spécifications complètes
30 x 9.3 mgIodoacétamide, format No-Weigh™
-
Gamme de produitsPierce™
Type de produitRéactif alkylant
Quantité30 x 9,3 mg
ComprendIodoacétamide, format No-Weigh™
Unit Size30 x 9.3 mg
Affichage de 2 sur 2
Les réactifs alkylants qui réagissent à l’iodoacétamide et au chloracétamide sont des réactifs alkylants réactifs au sulfhydryle utilisés pour bloquer les résidus de cystéine réduits pour la caractérisation des protéines et la cartographie des peptides. L’alkylation avec l’iodoacétamide ou le chloracétamide après réduction de la cystéine entraîne l’addition covalente d’un groupe Carbamidométhyle (57,07 Da) et empêche la formation de liaisons disulfures. Les agents réducteurs ajoutés après l’alkylation réagissent avec l’excès d’iodoacétamide.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

Figures

Documentation et téléchargements

Certificats

    Foire aux questions (FAQ)

    Citations et références

    Search citations by name, author, journal title or abstract text